Brugada综合征的进展PPT.ppt

Brugada综合征的进展 ★Brugada综合征是由于编码心室肌离子通道基因突变引起功能异常而导致的综合征。 ★Brugada综合征临床以V1～3导联ST段抬高、多变，心脏结构无明显异常、多形性室性心动过速或心室颤动(VT／VF)和晕厥的反复发作以及心脏性猝死为特征。 Brugada综合征的发病机制 编码Ito通道的基因 右心室心肌复极1期末电不均一性 2相折返的 离子基础 恶性心律失常（VT／VF） 猝死 Brugada综合征的心电图特征 Brugada综合征代表了一个较宽的临床病谱 ★静息基因携带者(仅携带SCN5A突变基因，但无临床症状，在基础和药物激发条件下ECG仍然正常的Brugada综合征基因携带者，称为静息基因携带者) ★仅通过强钠通道阻断剂激发试验才表现出ECG异常者 ★无症状的自发ECG异常者 ★晕厥反复发作者 ★猝死生还者 Brugada综合征具有明显基因不完全外显和高度的遗传及表现型的不均一性 ,代表了一个较宽的临床病谱 有人把Brugada综合征严格定义为“在排除器质性心脏病和可引起右胸导联ST段抬高的其他临床情况后，满足诊断条件的Brugada综合征样ECG改变加临床表现”才应称为“Brugada综合征” Brugada综合征的临床诊断 遗传学检测是确立诊断的“金标准” 遗传学诊断可达到很高的敏感性和100％的特异性，但目前仅发现了一个Brugada综合征的致病基因和lO多个突变位点，仅20％的具有Brugada综合征临床表现型患者能检测出SCN5A基因，因此，遗传学诊断距临床还很遥远，对危险分层也很可能无帮助。 Brugada综合征暂时建议诊断标准（ECS2002年8月） (1)若无其他引起ECG异常情况，无论钠通道阻断剂应用与否，右胸导联(V1-3)出现1个1型ST段抬高 (穹隆型)，且伴以下情况之一：有记录的VF、自动终止的多型性VT、心脏性猝死的家族史(45岁)、家系成员中有“穹隆型”ECG改变、电生理检查中VT／VF的可诱导性、晕厥或夜间垂死呼吸(nocturnal agnonal respiration) . 　　◆仅有以上ECG特征，称为“特发性Brugada综合征样 ECG改变”(而不能称为Brugada综合征) (2)基础情况下超过1个以上右胸导联2型ST段抬高(马鞍型)，在应用钠通道阻断剂进行药物激发试验时，转变为l型ST段抬高，其意义等同于以上“(1)”的l型ST段抬高。在伴有一个或更多的临床表现“(1)”时，药物激发的ST段抬高值超过2mm应增加Brugada综合征的可能性。基于目前对Brugada综合征的有限认识，药物激发试验阴性(即对钠通道阻断剂的反应为ST段毫无改变)者不太可能患有 Brugada综合征；对药物激发的ST段抬高2 mm者，尚不能作结论。 (3)基础情况下超过1个以上右胸导联3型ST段抬高(马鞍型)，在应用钠通道阻断剂进行药物激发试验时，转变为l型ST段抬高，其意义等同于以上“(1)”的l型ST段抬高并应接受相应的疾病筛检。对药物激发的3型ST段抬高转变为2型ST段抬高，尚不能作结论。 对不完全符合以上建议标准(如J波抬高幅度仅1 mm的1型ECG表现)，但又符合一个或多个以上提出的临床标准者，应郑重考虑。多数情况下，药物激发试验会揭示出 Brugada综合征。此外对这些和其他提到过的病例，电生理检查可能有帮助。 Brugada综合征的鉴别诊断 可引起“Brugada综合征样ECG改变” 的情况㈠ ★急性前间壁心肌梗死 ★右或左束支传导阻滞 ★左心室肥厚 ★左室室壁瘤 ★运动负荷试验所诱发 ★右心室梗死 ★主动脉夹层动脉瘤 ★急性肺栓塞