两亲性嵌段共聚物 PPT.pptVIP

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两亲性嵌段共聚物 PPT

两亲性嵌段共聚物 的研究进展 讲述人:高晓芳 背景 药物控制释放体系: 将药物制成一定的剂型,控制药物在人体内的释放速度, 使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放, 以达到治疗某种疾病的目的。 优点 图1 普通药物射入 图2 高分子药物射入 原理 高分子药物控释体系 扩散控释体系 储藏型 基质型 化学控释体系 降解体系 侧链体系 溶剂活化体系 磁性药物控释体系 合成方法 1. 活性阴离子聚合(LAP) 2. 活性阳离子聚合(LCP) 3. 基团转移聚合(GTP) 4. 活性可控自由基聚合(NMP, ATRP, RAFT) 5. 聚合转化法 6. 偶联法 7. 特殊引发剂法 实例 PDLLA与PEG合成的两嵌段共聚物纳米微球可降低网状内皮细胞的吞嗤,显著延缓微球在血液的循环时间 紫杉醇两亲性嵌段共聚物载药系统具有水溶性,对多种肿瘤及癌症有一定疗效。 Hoste和Giammona等人分别研究了聚谷氨酸和 聚天冬氨酸材料的生物降解性和作为药物载体等的性质,表明材料具有良好地生物相容性和降解性。 聚氨基酸/硫酸钙复合骨修复材料在动物体内不会引起明显排异反应,并有新生骨长入材料内部,与宿主骨形成牢固的骨性愈合,具有良好地组织相容性和生物活性。 展望 通过不同合成方法不断开发新的具有特殊结构和功能的两亲性嵌段共聚物,对现有的合成工艺和技术进行完善优化。 深入研究不同类型两亲性嵌段共聚物胶束的形成机制,探讨分子结构设计以及影响因素之间与自组装体结构之间的关系; 重视两亲性嵌段共聚物功能材料的应用研究,拓宽其在医学领域的应用范围。

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