- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第十四章 热力学基础
14-1 平衡态、理想气体状态方程
一、状态参量 P、V、T,单位Pa、m3、K
二、平衡态、准静态过程
1、平衡态:所有状态参量不随时间、位置变化
2、准静态过程:整个变化过程中的任一状态都可以近似看作平衡态(理想模型)
三、理想气体状态方程:
大学物理涉及到的气体都是理想气体,因此该方程普遍存在
注意计算的时候才用国际单位制
14-2 热力学第一定律 内能 功 热量
一、热力学第一定律
吸收的热量转换为气体内能以及对外做功
三个量有正负,正负代表的实际过程不同
3、无限小过程
二、内能、功、热量
1、内能由状态唯一确定;2、三者之间可以转换;3、dW=pdV
14-3 第一定律在等值过程中的应用
一、等体过程,V不变,dW=0, dQ=dE
1、吸收的所有热量全部转化为内能
2、摩尔定体热容 1mol理想气体在等体过程中,温度升高1K所吸收的热量
用摩尔定体热容计算内能变化,该公式可用于任意过程内能变化
单原子、双原子、多原子分子Cv,m分别为3R/2, 5R/2, 6R/2
二、等压过程,p不变,dQ=dE+pdV
1、
2、 3、摩尔定压热容 4、4、比热容比
三、等温过程,T不变,dQ=dW=pdV
14-4 绝热过程
一、Q=0,-dE=dW=pdV
二、绝热方程,一般常用第一个
等温线与绝热线
14-5 循环过程 卡诺循环
一、循环过程:系统经一系列变化后,又回到原来的状态。(内能不变)
1、系统所做的总功,为阴影部分面积,正、负循环对应正、负功
2、热机(正循环)和致冷机(逆循环)
热机:高温热源吸热Q1,低温热源放热Q2,
热量差做功Q1-Q2=W
热机效率
致冷机:低温热源吸热Q2,
高温热源放热Q1,
致冷系数:
循环过程中,热量传递与做功是关键,由此求效率
二、卡诺循环(理想循环,实际循环达不到此效率,这是极限值)
1、由两个等温线、两个绝热线围成
14-6 热力学第二定律
一、开尔文表述:不可能存在这样一种热机——只从单一热源吸收热量使之完全转换为功而 不产生任何其他影响
二、克劳修斯表述:不可能将热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化。
14-7 可逆与不可逆过程
一、可逆过程:逆过程能重复正过程的每一状态,而不引起其他变化。
二、不可逆过程:
第十五章 气体动理论
15-1 气体分子热运动与统计规律
一、大量分子都在做无规则、不停息的热运动
二、大量偶然、无序的分子热运动中包含一种规律性——统计规律
15-2 理想气体压强公式
一、理想气体分子模型:自由质点的完全弹性碰撞
二、平衡态气体的统计假设
1、分子数密度处处相等(均匀分布)
2、分子沿各方向运动概率相同
三、理想气体压强公式 n是分子数密度, 为平均平动动能
15-3 麦克斯韦速率分布律
一、速率分布函数 dN —— 速率在 v ~ v + (v 区间内分子数.
1、物理意义:速率在v附近,单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比
2、归一化条件:
3、平均速率和方均根速率
二、麦克斯韦速率分布函数
三个速率
最概然速率:分布在该速率附近的分子数最多
2、一般问题的求解,紧紧抓住 ,具体的函数形式并非最重要。
15-5 温度的微观解释 理想气体状态方程的推证
一、温度的微观解释
温度,是分子运动剧烈程度的宏观表现
二、理想气体定律的推证
15-6 能量按自由度均分 理想气体内能
一、自由度:确定一个物体在空间中的位置,所必须的独立坐标数
单、双、多原子分子自由度分别为3、5、6
二、能量按自由度均分:对单个分子而言,每个自由度上,有kT/2大小的平均动能
1、单个分子平均总动能为 此处动能分为平动和转动动能
2、所有分子的平均平动动能为3kT/2
三、理想气体的内能(忽略分子动能之外的能量)
1、每摩尔理想气体分子内能
理想气体的摩
文档评论(0)