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新型β-肽环氧酮类蛋白酶体抑制剂的合成与活性评价.pdf

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新型β-肽环氧酮类蛋白酶体抑制剂的合成与活性评价

基总量不得0.006 g·g1,含吲哚生物碱类成分含 LC-DAD-MS/MS [J]. J Ethnopharmacol, 2010, 131(2): 368-376. 量不得0.007 g·g1 。 [3] QU T, GAO H M, CHEN L M, et al. Content of indole 3.3 体外溶出度 alkaloids and bufadienolides contained in toad medicines [J]. China J Chin Mater Med( 中国中药杂志), 2012, 37(20): 为了提高患者的顺应性,本实验将蟾酥缓释 3086-3091. 微丸装入胶囊,并对缓释微丸胶囊进行溶出试验。 [4] XIA X, JIN H, YAN S, et al. Analysis of the bioactive 3 批蟾酥缓释微丸在 0.1%十二烷基硫酸钠(pH=7.0) constituents of Chansu in rat plasma by high performance liquid chromatography with mass spectrometric detection [J]. J 的溶出介质中,溶出曲线基本一致。从溶出曲线 Pharm Biomed Anal, 2010, 53(3): 646-654. 看,蟾酥缓释微丸 2 h 累积释放量为 20%~30% , [5] 中国药典. 一部[S]. 2010: 附录47. [6] HU X Y, LI Y R, YUAN J, et al. Optimization of alcohol 未表现出突释,6 h 时累积释放量达 50%,12 h 累 precipitation process of cinobufacini extract by multi-index 积释放量80% ,表明该蟾酥缓释微丸在 12 h 内已 comprehensive evaluation method [J]. Lishizhen Med Mater 基本释放完全。蟾酥缓释微丸可减少血药浓度的 Med Res(时珍国医国药), 2012, 23(4): 1016-1019. [7] 霍雨佳, 孙萍, 李慧. 正交

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