Hydrocortisone_类固醇激素或糖皮质激素_50-23-7_Apexbio.pdf

产品名: Hydrocortisone 修订日期: 6/30/2016 产品说明书 化学性质 产品名: Hydrocortisone Cas No.: 50-23-7 分子量: 362.46 分子式: C21H30O5 化学名: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)- 10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a ]phenanthren-3-one SMILES: CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C)O 溶解性: 13.3mg/mL in DMSO 储存条件: Store at -20deg;C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. 运输条件: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request 生物活性 靶点 : GPCR/G protein 信号通路: Glucocorticoid Receptor 产品描述: Hydrocortisone is a main glucocorticoid secreted by the adrenal cortex. 参考文献: 实验操作 细胞实验: 细胞系 人肺微血管内皮细胞 溶解方法 在DMSO 中的溶解度13.3mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将 离心管在37℃加热10 分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原 液可以在-20℃以下储存几个月。 反应时间 应用 在人肺微血管内皮细胞中，Hydrocortisone （HC）诱导浓度依赖 但生物学上轻微的屏障增强和保护作用。在LPS 处理前或处理后， HC （4 μM）和抗坏血酸（VitC ）（1000 μM）的组合显著逆转了 LPS 诱导的屏障功能障碍。 动物实验: 动物模型 6-羟基多巴胺（6-OHDA ）诱导的帕金森病（PD）小鼠模型 剂量 0.4 mg/kg;腹腔注射，连续给药7 天 应用 在帕金森病（PD）小鼠模型中，Hydrocortisone 在选定的脑亚区 域（纹状体，腹侧中脑和小脑）中引起parkin 蛋白表达