论文答辩ppt化学配合物本科学士.ppt

点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 答辩人 ： 指导老师： 2015.4.26 1,2-二（4H-1,2,4-三唑）乙烷铜配合物合成、结构与性质研究 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 目 录 CONTENTS 配合物发展应用 研究思路与方法 合成方法与过程 特性测定表征 结 论 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 配合物发展 应用 配合物具有种类繁多的结构类型及成键方 式，导致其种类纷繁结构可控，兼具有机和无 机物的特性。因此以配合物作为组装子组装而 成的功能材料具有丰富的光、电、热、磁等效 应，应用前景广阔。 1798年，法国化学家塔萨厄尔首次制备出 CoCl3·6NH3。 配合物发展 配合物应用 1893年，瑞士化学家维尔纳总结了前 人的经验，提出了配位理论。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 配合物发展 应用 应 用 生物医药 功能材料 抗肿瘤 抗菌活性 抗氧化活性 磁学性能 光学性能 多孔性能 热力性能 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 研究方法 与思路 抗肿 根据研究经验选取铜离子作为中心离子 Btre做第一配体 尝试加入各种不同多元酸做第二配体进行配合 反复试验直至得到新型配合物 表征新配合物 分析结果得出结论 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 合成方法 与过程 序号 方法 做法 适用范围 1 溶液法 金属离子和配体直接放在溶液中常压下直接反应获得配合物 多用于合成简单配合物，有时也运用于配位聚合物的合成 2 模板法 考虑到某些配体不易合成在反应过程中加入模板剂（金属离子）从而使合成顺利进行 多用于合成大环配合物和异核配合物的合成 3 水热法 将配体和金属离子溶解并置入反应釜中，利用高温下反应釜内强烈对流长成晶体 合成难溶和不溶的配合物 4 分层法 将反应物分别放两层溶液中缓慢接触进行反应 多用于反应物比重不同的情况 配合物合成方法对比 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 合成方法 与过程 配合物合成过程 氯化铜（0.2mol/l） 1.5ML btre(0.2mol/l) 0.75ML 氯化铜（0.2mol/l） 1.5ML btre(0.2mol/l) 0.75ML ＋ 配合物一 4,4联苯二甲酸 （0.2mol/l) 0.75ML ＋ ＋ 140 oC 140 oC 配合物二 甲醇 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 合成方法 与过程 配合物二显微镜图(放大200倍) 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 特性测定 表征 配合物二红外光谱 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 特性测定 表征 红外光谱分析 配合物（二）（CuCl2,btre与H2bpdc的配合产物）的红外光谱：1540cm-1、1590cm-1两个峰为苯环的特征吸收峰，758cm-1处吸收峰为苯环上C-H面外吸收弯曲振动吸收峰， 3420cm-1处宽的吸收峰为4,4-联苯二甲酸上的O-H伸缩振动吸收峰，1410cm-1为C-N的伸缩振动吸收峰。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 特性测定 表征 催化降解甲基橙 烧杯中加入25mL甲基橙溶液（5mg，500mL）2滴过氧化氢以及10 mg配合物置于磁力搅拌器上黑暗中搅拌30min，然后持续搅拌并在紫外灯照射下连续催化3个小时。每隔30 min利用722N型可见分光光度仪在波长λmax=465nm下测吸光度，绘出浓度（C/C0）-时间（T）曲线，并记录甲基橙颜色变化。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 特性测定 表征 催化降解甲基橙 如图间隔30min甲基橙颜色递变图，甲基橙从橙黄色逐步变浅直至无色。如图上部曲线C为未加样品的甲基橙的催化降解曲线，下部曲线B为加入样品配合物的甲基橙催化降解曲线，120min时浓度约降低94%。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 结 论 本文以1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷(btre)作为主要配体以4,4-联苯二甲酸、顺丁烯二酸、连苯三甲酸、咪唑-2,5-二甲酸、5-羟基间苯二甲酸做第二配体配