供应室试题01.docVIP

一、填空 1.供应室按建筑要求划分为四个区域，分别是去污区、检查包装区、无菌物品存放去、生活辅助区。 三道屏障分别是去污区与检查包装区之间、检查包装区与无菌物品存放区之间、无菌物品存放与发放大厅之间。四个口分别是人员出入口、污染物品入口、清洁物品入口、无菌物品发放口。 2.供应室的工作区域划分应遵循的基本原则是：空气流向由洁到污、去污区保持相对负压压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。物品传递应该由污到洁、不交叉、不逆流。 3.清洗的步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗；手工清洗的最后漂洗使用纯净水。 4可重复使用的器械、器具和物品被毒体、性坏疽及突发原因不明传染病病原体污染的应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,再按照本标准规范进行处理，压力蒸汽灭菌因选用134℃~138℃，18min，或132℃，30min,或121℃，60min。 5.供应室的总的工作流程包括回收、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、发放。 6.灭菌过程监测包括物理检测、化学检测、生物检测。 7.压力蒸汽灭菌器物理监测的各项参数包括有温度、压力、时间。 8.一次性塑封包装材料，密封宽度应大于6mm。包内器械距包装袋封口处2.5cm 9.根据卫生标准的环境类别分类，供应室的无菌存放区属于Ⅱ类环境，检查包装区属于Ⅲ类环境。.无菌物品存放区的卫生学标准，工作人员的手的细菌不应超过5cfu/cm2，物体表面上的细菌数不应超过5cfu/cm2，空气菌落数不应超过200cfu/cm2。 10、去污是去除被处理物品上的 有机物 、 无机物 、 微生物的过程。 11、终末漂洗是用 软水 、 纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应 ≥90℃ ，时间 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 ≥90℃ ，时间 ≥1min 或Ao值 ≥600。 12、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃ ；塑胶类干燥温度 65℃～75℃。无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布 进行干燥处理。穿刺针、妇科使用的吸宫管或手术吸引头等管腔类器械，应使用 压力气枪 或 95%乙醇 进行干燥处理。 13、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm～25cm ，离墙 5cm～10cm ，距天花板 50cm 。 无菌物品存放的环境达到温度 低于24℃，湿度 低于70％的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境标准时，有效期为 7d 。医用一次性纸袋包的无菌物品，有效期宜为 1个月 ；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为3个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6个月 。 14、超声波清洗机水温应 ≤45℃ ，应将器械放入篮筐中，浸泡在 水面下 ，腔内注满水。超声清洗时间宜为3min～5min ，可根据器械污染情况适当延长清洗时间，一般不宜超过 10min 。 .17、管腔器械是含有管腔内直径 ≥2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的 1500倍 的器械。 15、日常监测在检查包装时进行，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水等残留物质和锈斑。 16、工作人员遭受锐器伤害后，应当在伤口旁轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用流动水冲洗，禁止进行伤口的局部挤压，冲洗后，用消毒液75℅酒精或0.5℅碘伏进行消毒并包扎伤口，被伤害的粘膜应反复用生理盐水冲洗 17、发放无菌物品时，应当面点清，做到三查四对，三查： （放时查）（ 存时查）（ 发时查 ）， 四对 ：（品名）（ 数量）（ 日期）（ 科室并注意有效期），做到（远期）先发 （近期）后发 18、各种灭菌物品包要松紧适宜，外形整齐，体积亦小不亦大，最大不超过（30*30*50cm ）， 待消毒器械包应小于（7kg） 待消毒敷料包应小于（5kg）。 19、供应室按照消毒供应中心管理规范要求，生物监测的测试频率 对于压力蒸汽灭菌要求每周做一次；对于环氧乙烷灭菌要求每锅做一次；对于等离子灭菌要求每天第一锅做一次；对于有植入物的灭菌，必须每锅做生物监测，生物监测结果为阴性后方可发放。 20.供应室去污区工作人员从潜在污染区进入清洁区前应先洗手→脱工作服→摘医用防护口罩→摘帽子→洗手→进入清洁区。 二、单选 1.一次性纸塑包装材料热封宽度：（A） A.应大于6mm B.应小于6cm C.应等于6cm D.应大于6cm E.应小于6mm 2.超声清洗最适宜的水温为：（A） A.40-45摄氏度