免疫调节用PPT.ppt

记忆细胞 2）反应阶段： （四）细胞免疫 T细胞 增殖和分化 受抗原刺激 效应T细胞 保持对抗原的记忆，当同一种抗原再次进入机体，记忆细胞会迅速增殖、分化，形成大量的效应T细胞，产生更强的特异性免疫反应。 3）效应阶段： （四）细胞免疫 效应T细胞 释放 靶细胞 (被抗原入侵的宿主细胞) 密切接触 淋巴因子 (可溶性免疫活性物质，如白细胞介素、干扰素等) 靶细胞内的溶酶体酶被激活，使其通透性改变，渗透压变化，最终裂解死亡。 通过加强各种有关细胞的作用来发挥免疫效应。如诱导产生更多的效应T细胞，增强其杀伤力等 吞噬细胞（处理） T细胞(识别) 与靶细胞结合 抗原（病毒） 效应T细胞 记忆细胞 增殖、分化 靶细胞裂解死亡释放抗原 2、细胞免疫过程 体液免疫 在体液中抗体和相应的抗原发生免疫反应的过程。 病原体 （存在于细胞外液中） B细胞 T细胞 抗体 分泌 少数直接刺激 再次侵入 抗体与抗原特异性结合 吞噬细胞 （摄取处理） 1、体液免疫 大多数 呈递 淋巴因子 抑制其繁殖或对人体细胞的黏附，形成沉淀或细胞集团 增殖 分化 记忆B细胞 效应B细胞 抗原 T细胞 淋巴因子 分泌 增殖 分化 记忆T细胞 效应T细胞 侵入宿主细胞中 二次免疫 吞噬细胞 （摄取 处理） 增强 抗原外露 2、细胞免疫 体液免疫 另一类T细胞 与靶细胞接触，将其裂解 体液免疫与细胞免疫的关系 进入体内尚未进入细胞的抗原 体液免疫 抗原一旦进入细胞内部 细胞免疫将抗原从躲避的靶细胞中 释放出来，再由抗体消灭 疑难辨析 （l）溶菌酶杀菌若在口腔内进行，属第一道防线（在外界环境中完成都属该防线）；若在体液中进行，则属于第二道防线。二种情况都属于非特异性免疫。 （2）吞噬细胞在体液中吞噬病原微生物并将其杀灭，应为非特异性免疫；若仅仅暴露抗原决定族并呈递给T细胞或吞噬抗原抗体结合物应界定于特异性免疫。 （3）效应B细胞是唯一能够产生抗体的细胞，该细胞核糖体、内质网、高尔基体、线粒体较多；也是免疫反应中唯一没有识别抗原能力的细胞。 （4）抗体在体内存留时间相对较短，而记忆细胞可长期存在或终生存在。解题时若感染或注射疫苗后短时间发挥作用为抗体，长时期应考虑记忆细胞。 问题探讨： 前面讨论的主要是免疫系统的防卫功能，人们通过这种防卫功能，使机体能有效地防御病原体，那么免疫系统的防卫功能是不是越强越好呢？ （三）免疫失调引起的疾病 免疫过弱 免疫过强 艾滋病 先天性免疫缺陷病 获得性免疫缺陷病 过 敏 反 应 自身免疫病 艾滋病 概念 艾滋病病毒 致病机理 病毒分布 传播途径 艾滋病感染阶段 预防措施 概念： 艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）引起的致死性传染病。 艾滋病 AIDS： Acquired（获得的） Immune（免疫力） Deficiency（缺乏） Syndrome（症） HIV： Human（人类） Immunodeficiency（免疫力缺乏） Virus（病毒） HIV： 艾滋病 HIV： 艾滋病 致病机理： 艾滋病 HIV能够攻击人体的免疫系统，特别是能够侵入T细胞，使T细胞大量死亡，导致患者几乎丧失全部免疫功能，对病原体及多种疾病的易感性增加而致人死亡。 致病机理： 艾滋病 HIV(蓝色)攻击T细胞 病毒分布： 艾滋病 艾滋病患者和携带者的 血液、精液、唾液、泪液、尿液和乳汁中 传播途径： 1）性行为传播 2）血液传播 3）母婴传播 艾滋病感染阶段： 艾滋病 一个健康人从感染上艾滋病毒(HIV)到死亡，一般分为三个阶段： 1）HIV急性感染期 2）无症状期 3）症状期 艾滋病感染阶段： 艾滋病 1）HIV急性感染期： 感染后，少部分感染者会出现类似流行性感冒的症状，如发热、咽喉炎、皮疹、淋巴结肿大等，在2一3个星期内，这些症状会自然消失。 艾滋病感染阶段： 艾滋病 2）无症状期： 约占从感染到死亡整个过程的80%时间，这时的病人被叫作HIV携带者，表面上大多数感染者与正常人没有区别，只是其体内的免疫系统正在与病毒进行着无形的斗争。感染者的无症状期持续的时间可长可短，少则为2年，多的可达10年。 艾滋病感染阶段： 艾滋病 3）症状期： 这时的感染者被叫艾滋病(AIDS)患者，他们的血液中充满了病毒，每一个免疫细胞的细胞核内有可能被几百个病毒占据；这时非常容易受到其他疾病的感染，一些平时根本不会对人的生命产生威胁的普通传染病如肺炎等，一旦进入艾滋病患者的肌体就会无法控制，此时，艾滋病患者一般在6---24个月内死亡。 预防措施： 1