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mtor信号通路在缺血性心脏病中的研究进展
mTOR信号通路在缺血性心脏病中的研究进展
[摘要]缺血性心脏病(ischemic heart disease,IHD)的发病率和死亡率逐年上升,严重威胁着全人类的身体健康。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白( mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,能够调节细胞大小、细胞生长、蛋白合成、细胞骨架、营养和能量传递。研究表明,mTOR在缺血性心脏病的发生与进展方面起着关键的调节作用。本文主要讨论mTOR在心肌缺血再灌注、心肌梗死心肌重构和缺血性心力衰竭中的作用。此外,结合mTOR抑制剂雷帕霉素的研发成果,研究其临床应用前景。
[关键词]缺血性心脏病;哺乳动物雷帕霉素靶蛋白;缺血再灌注;心肌梗死;心力衰竭
[中图分类号] R541 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)11(c)-0016-04
[Abstract]The increase in the morbidity and mortality of ischemic heart disease(IHD)is a serious threat to the health of mankind.Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a kind of conservative serine/threonine protein kinase,which can regulate the cell size,cell growth,protein synthesis,cytoskeleton,nutrition and energy transfer.Research have shown that mTOR plays a key regulating role in the occur and process of ischemic heart disease. This article mainly discuss the role of mTOR in ischemia-reperfusion,myocardial infarction myocardial remodeling and ischemic heart failure. Furthermore,combining with the development of the mTOR inhibitors-rapamycinto to explore its clinical application prospect.
[Key words]Ischemic heart disease;Mammals rapamycin target protein;Ischemia-reperfusion;Myocardial infarction;Heart failure
缺血性心脏病(ischemic heart disease,IHD)主要由冠状动脉阻塞引起,2008年死于缺血性心脏病的患者大约有1700万,到2030年这一数字估计将会达到2360万[1]。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,进化上相对保守,它在连接外界刺激和细胞生长调控中起着至关重要的作用,由于mTOR在各条细胞信号途径中独一无二的位置,在各种细胞调节和疾病条件下,它已经被广泛地研究发现。近年来许多研究结果表明,不同的缺血性心脏病进展阶段,mTOR表达情况也不尽相同,而mTOR究竟发挥保护作用,还是损伤作用,仍有争议。本文重点阐述mTOR在缺血性心脏病研究中的新进展。
1 mTOR信号通路
mTOR属于磷酸肌醇3激酶(phosphoinositide 3 kinase,PI3K)家族中的一种相关激酶,其也是一种保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。从酵母菌到哺乳类动物进化中,它被高度完全地保存下来,发现其分子质量在280~500 KDa[2]。在哺乳类动物细胞中,mTOR是一种分子量为280 KDa的蛋白质,主要有两种不同的蛋白质复合物。
第一种是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTOR complex 1,mTORC1),依赖Raptor( regulatory-associated protein of mTOR)调控蛋白使得其结合于基底部。mTORC1的组成包括富含脯氨酸的AKt底物(proline-rich Akt substrate 40 kDa,PRAS40),Deptor(DEP domain-containing Mtor interacting protein),mLST8(ma
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