第22讲遗传与人类健康PPT.ppt

第22讲：遗传与人类健康;考点1：人类遗传病的主要类型 考点2：遗传咨询与优生 考点3：遗传系谱图的概率计算;考点1：人类遗传病的主要类型;（1）单基因遗传病;（2）多基因遗传病;例题：如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病可用曲线②表示，禁止近亲婚配将有效降低这类遗传病的发病率 B. 镰刀型细胞贫血症可用曲线③表示，显著特点是成年人发病风险显著增加 C. 21三体综合征可用显微镜检测，而镰刀型细胞贫血症不能用显微镜检测 D. 21三体综合征可用曲线①表示;例题：下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②?? D．①②③④;例题：多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ） ①先天性哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病 A．①②　　　　　　　　　 B．①④ C．②③ D．③④;例题：唇裂是一种常见的遗传病，判断该病属于什么类型的遗传病，下列哪些疾病与其属于同种类型（ ） ①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病　④线粒体病　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压　⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 A．①，⑤⑥⑨ B．②，④⑤⑧ C．③，⑥⑦⑩ D．②，⑥⑧⑩;例题：（2015·杭州）关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ） A. 都是由基因突变引起的疾病 B. 患者父母不一定患有该种遗传病 C. 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D. 都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病;例题：一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ） A. 与母亲有关、减数第二次分裂 B. 与父亲有关、减数第一次分裂 C. 与父母亲都有关、受精作用 D. 与母亲有关，减数第一次分裂;例题：某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是（ ） A. 白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查 B. 抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查 C. 血友病、在学校内随机抽样调查 D. 青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查 例题：下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ） A. 调查前收集相关的遗传学知识 B. 对患者家系成员进行随机调查 C. 先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D. 白化病发病率＝（患者人数＋携带者人数）/被调查的总人数×100%;减数分裂产生的异常配子;;考点2：遗传咨询与优生;遗传咨询的基本程序;优生的主要措施;方法：羊膜腔穿刺（羊水检查）和绒毛细胞检查。 优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。;适龄生育—24-29岁;考点3：遗传系谱图的概率计算;例题：（2014·全国卷Ⅰ）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ） A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B. Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D. Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子;例题：（2011·高考广东卷）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ） A. 该病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D. Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 ;例题：（2015·杭州）以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C. 若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24 D. Ⅲ-5的基因型aaXBXB或aaXBXb