紫外可见光谱仪原理及使用操作方法简介.ppt

（3）波长扫描功能下的图谱处理 ? 单击“数据处理“下的图谱处理菜单功能项，便可进行图谱处理。 A、标尺查数： 选择工具栏上“标尺”钮或菜单数据处理---标尺查数“选项可显示标尺（在按隐藏），左右挪动鼠标或按键盘方向键，可使标尺移动到要观察的图谱点，当前标尺所在点的数据将显示在右方的导航器中。 b峰谷检测： 峰谷检测灵敏度是进行峰谷判断的唯一标准，灵敏度的选择应根据用户需要进行，灵敏度值过小会导致峰谷过多，不好判断。灵敏度值过则可能检测不到需要的峰谷。 峰谷检测最多显示100个检测数据。 单击“峰谷检测”按钮，根据需要在弹出的对话框中输入峰谷检测灵敏度数值，单击“确定”按钮便可检测出当前图谱的峰谷，绿“+”为峰，红“+”为谷，同时显示检测的峰谷数值，数据后面的P代表峰值，V代表谷值。 光度测量 此测量方法可用于多个波长的定点测量，最大波长点数10个。 启动光度测量功能 单击工具栏上“光度”按钮，再点“参数”进行参数设置： 测量是依次进行，输入时若按波长从大到小排列可以加快测量速度。 测量运行 如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。 如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。 时间测量 用此测量方法可以观察样品随时间的变化情况、计算样品的活性值，还可以用此功能考察仪器的稳定性及噪声。 启动时间测量功能 单击工具栏上“时间”按钮。 进行参数设置 选择测量方式：系光度（Abs）、透过率（T%）并输入显示光度范围、测量时间、测量波长和取样间隔。 测量运行 如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量，设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。 如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。 定量分析 定量分析有多中测量方式：单波长标准系数法、双波长等吸收点法、双波长系数倍率法、三波长法。关于双波长法与三波长法的理论与应用请参看有关资料。 启动定量分析功能 单击工具栏上“定量”按钮 单波长标准系数法 进入定量分析功能后，点击“参数“按钮，进入参数页面，如下图： 单波长标准系数法有两种测量方式：浓度和系数。如果已知回归函数的系数，则采用系数法，如果用已知标准浓度溶液来建立曲线来测量，则采用浓度法。曲线拟合方式有两种：线性拟合和2次拟合。在测量前首先确定测定波长值，选择好拟合方式，确定是否需要将零点作为拟合的有效点（仅对浓度法有效，即已知标样在宁德为零时的吸光度值也为零，所以直接将零点加入数据中参与最小二乘法的拟合）。 浓度法 在定量分析参数设置对话框中，输入测量波长值，选择拟合方式，选择是否插入零点，输入标样浓度个数，同时在浓度标样中输入对应的浓度值。设置完毕后，按下“确定“按钮，进入测量界面。如果用户已经知道标样的吸光度，也可直接双击标样测量界面下对应的吸光度栏，以输入法来快速的建立曲线（这时可跳过a2、a3和a4步骤）。 如果选择了“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量，设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需要重新校正）。 如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。 按下标样按扭，此键将变成未知样，（此按扭用于定量分析功能下切换标样与未知样的测量页面），同时进入浓度标样的测量界面。依照参数设置，在样品池中加入对应浓度的标样，按下“测量”按扭，出现输入标样号对话框，输入此浓度标样对应的标样号，例如：在参数设置中浓度为0.1g/l的标样，对应的标样位置号为1号，如果此时样品池中测量的标样为0.1g/l的溶液，则在此对话框中输入1，点击“确定”开始测量，依次测量完所有的标样后，标准曲线也同时自支生成。 用标样建立好曲线后，按下未知样按钮，此键将变成标样，同时进入测量界面，在标样池中放入待测样品，按下“测量”按钮，仪器开始测量。 系数法 如果已知拟合函数，由定量测量参数设置对话框可以直接输入系数而不需进行标样测量来建立的曲线。 如果选择了“比色皿校正”功能。在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比深液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量