红外光谱-2017-9.ppt

例1: 1-辛炔的红外光谱图(KBr压片法) 例2: 4-辛炔的红外光谱图(KBr压片法) 2140 630 3300 腈 C≡N 伸缩振动 2260~2200 cm-1 n Ar—H 3030cm-1； d Ar—H 900~690cm-1(此区域可判断苯环上的取代情形)； d Ar—H 倍频+组合频花样吸收在2000~1650cm-1，用以推测环上的取代情况(取代基为烷基时最为可靠)； n 苯环骨架振动 1600(w), 1500cm-1(m)。此二峰可用来鉴别有无苯环存在(若与不饱和基或p轨道共轭，还会出现1580,1450cm-1两个峰)。 3、芳烃： 主要看n Ar—H、d Ar—H 和苯环的骨架振动吸收。 单取代 750，700 (m—s) 五邻氢 邻二取代 750 (m—s) 四邻氢 间二取代 880(孤氢),800,700 (m—s) 三邻氢 对位取代 850~800 (m—s) 二邻氢 五取代 880 (w) 孤立氢 d Ar—H (900~690cm-1)吸收情况与苯环的取代情形 （P书88 表2-14） ※ 本表当取代基为-OH, -NO2, -COOH, -COR, -SO2R等强电子效应基团时, 没有特征性. 例3: 例4: (CH3)2CH— (CH3)3C— (见后述) (1738cm-1) (1717cm-1) υc=o υc=o 当一振动的倍频与另一振动的基频接近（2?A=?B）时，二者相互作用而产生强吸收峰或发生裂分的现象，这种现象称为Fermi共振。 ?Ar-C(?)=880~860cm-1 ?C=O(as)=1774cm-1 1773cm-1 1736cm-1 6.费米共振 苯甲酰氯（ ）的吸收谱带上有两个1773 cm-1和1736 cm-1 ，这是由νC=O的1774cm-1和C苯基-C羰基的弯曲振动频率（880-860cm-1）的倍频之间发生费米共振而产生的。 第二节 红外光谱的重要吸收区段 特征吸收峰：代表某种基团的存在并且有较高强度或特定峰形的吸收峰。可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 特征频率：特定吸收峰所在的位置。 可以通过各种特定吸收峰推断未知物的结构。 相关峰：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的特征峰。用一组相关峰才可以确定一个官能团的存在。 （P书45） 特征峰 相关峰 相关峰 1330~3700cm-1 3700cm-1 1330cm-1 官能团吸收区 倍频区 指纹区 一些基团的倍频率 C-C, C-N, C-O伸缩振动及弯曲振动 2500~3700cm-1 2100~2400cm-1 1600~1800cm-1 Y-H 伸缩振动区 (O-H, N-H, C-H) Y=Z伸缩振动区 (C=O, C=N, C=C) 红外光谱 Y Z 伸缩振动区 (C C, C N, C=C=C) 吸收峰比较稀疏, 易于辨认, 有机物各种官能团的吸收都在此区 吸收峰密集, 难以辨认, 但如同人的指纹一样, 化合物结构上的细微变化都有反映 各类有机化合物红外特征吸收频率 不仅要注意特征官能团的位置. 而且还要注意观察峰的形状和强度. 一、红外吸收光谱中各种主要基团的大致分布图 对应表2-1（P书45） ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 例如 νC=O /cm-1 ----1850~1630 νC=C /cm-1 ---- 1680~1620 强 弱 例如 νO-H /cm-1 :3650~3200 νN-H /cm-1 :3500~33001 强, 宽而散 强, 尖峰(单或双峰) 二、红外光谱的几个重要波段 （一） O-H N-H 伸缩振动区 （3750~3000） 游离 O-H：3700 ~ 3500 cm-1 氢键 O-H：3450~3200 cm-1 （3300cm-1） 羧酸 O-H：3000~2500 （缔合） （醇、酚、羧酸、胺、酰胺） O-H 游离 N-H 3500~3300 氢键缔合 N-H 3500~3000 ~3300 （二）不包和烃 C-H伸缩振动区 （3300~3