第七章 醇酚醚环氧.ppt

第七章 醇酚醚环氧化合物;第一节 醇（ALCOHOLS）; 二 醇的命名: a、选连羟基的碳在内的最长碳链做主链 b、从靠近羟基一端编号;二、醇的结构;四、醇的物理性质:;五、醇的化学性质:;Lucas reagent 无水ZnCl2 和浓HCl;2) 与PCl3 或 SOCl2的反应;3、 醇与无机含氧酸反应;4、分子内脱水反应 (Intramolecular Dehydration)：; ?-H消除方向符合Sayzeff规则：从含氢较少的碳上脱氢;5、醇的氧化与脱氢：;伯仲醇脱氢 (Dehydrogenation), 生成醛或酮：;第二节 酚和芳醇;一元酚：;多元酚：;邻羟基苯甲酸 （水杨酸）; 少数烷基酚为液体,多数一元酚为低熔点固体；多元酚熔点较高。（为什么？） 推测： 二元酚邻位、对位、间位的熔点高低 一元酚及多元酚的水溶性 ;（三）酚的化学性质 （1） 酚羟基的反应 （甲）酸性 由于p-π共轭作用，苯酚酸性（pKa=10）比环己醇（pKa=18）强很多。;（乙）与FeCl3的显色???应（烯醇式结构的特点）;（丙）酯的生成;（丁）醚的生成;（2）芳环上的取代反应;（乙）磺化;（丙）硝化;（丁）Friedel-Crafts 反应;（戊）与甲醛作用;具有体型结构的酚醛树脂;（己）与丙酮缩合--双酚A及环氧树脂;线型环氧树脂;;（3）酚的还原;;与醇、水相似，醚分子中氧原子也是sp3杂化。;一、醚的命名;二、醚的化学性质：;2、 醚键的断裂：;;3、 过氧化物的形成：; 环醚 环醚一般称为环氧某烃，或氧杂环某烷:;环氧乙烷由于存在较大角张力，性质活泼, 容易与亲核试剂（如H2O、HX、ROH、 NH3、RMgX等）发生亲核取代反应而开环。;; 15-冠-5; 冠醚通常用Williamson法制备