第三章 药动学c.ppt

第三章 药动学 ;药动学定义;授课内容;第一节 药物的跨膜转运; 液态镶嵌模型示意图;一、类型;药物所在体液的pH值;（二）载体转运（carrior transport）;;第二节 药物的体内过程;一、吸收(absorption);吸收途径;1. 口服给药;首关消除 （ first pass elimination 首关效应） * 口服药物首次通过肠粘膜及肝时，极易被代谢灭活，致使进入体循环的药量减少的现象。 首过消除显著的药物，不宜口服给药。 ;;;4. 注射给药;下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 ( )，最慢的是( ) ？ A.吸入 B.肌内注射 C.皮下注射 D.口服 E.皮肤给药 F.直肠给药 与药物吸收有关的因素是( ) A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应;二、分布（distribution）;二、分布（distribution）;1. 血浆蛋白结合率;血浆蛋白结合???;2. 屏障现象;血脑屏障 (Blood-brain barrier, BBB);问题;3. 体液pH值;4. 其他;药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用起效慢、维持时间短？ 对药物分布无影响的因素是( ) A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白结合率 D.组织亲和力 E.药物剂型;三、生物转化（biotransformation，代谢）;代 谢;药酶诱导剂(enzymy inducer) ----增强肝药酶活性的药物 促进自身或其他药物代谢;代谢;是非题;四、排泄（excretion）;主动分泌 (Active Secretion) ; 酸性 碱性;临床上可以利用改变肾小管内液体的pH，以改变其中解离型与非解离型药物的比率来加速或延缓排泄。;是非题？;Feces excretion;思考题;End