老外科围手术期相关感染(刘朝阳PPT.ppt

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老外科围手术期相关感染(刘朝阳PPT

;;;预防用药目的;抗菌药物的预防性应用并不能代替 无菌原则: 严格的消毒 灭菌技术 精细的无菌操作 其它预防措施: 术中保温 血糖控制 ……;围手术期预防感染抗生素使用原则;预防性应用抗生素的基本原则;抗菌药物品种选择;预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌, 头孢菌素列为首选: 心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的手术,通常选择针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物,首先一代头孢菌素。 结肠、直肠和盆腔手术,应选用针对肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌药物,可以用一代头孢,但考虑到深部器官或腔隙感染常由G-杆菌引起,临床上多用二代头孢,少数复杂、大型手术也用三代头孢。 ;头孢菌素过敏者,针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素、克林霉素;针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类。 对某些手术部??感染会引起严重后果者,如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等,若术前发现有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)定植的可能或者该机构 MRSA发生率高,可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染,但应严格控制用药持续时间。 ;给药方法;;一、经验性应用抗生素 ;*;术后发热原因分析;无菌组织/体液/血液中 发现致病微生物 + 临床表现 ;感染诊断的难点;应初步判定是否为感染 分析感染的部位(根据患者临床表现及相关检查) 估计感染的病原体(细菌、真菌、病毒?) 判断是免疫功能正常、还是免疫功能低下者 根据患者的年龄、是否有基础病,药物过敏史 根据本地区和本医院的致病菌流行及耐药情况 应在使用抗菌药物之前送各种体液及分泌物进行细菌培养 确定最佳治疗方案:剂量、间隔、疗程、投药方式;与病原体有关的感染分类;不同部位感染的病原菌;肺部感染时间和病原体构成; 外科病人围手术期导管多,如气管插管、深静脉置管、伤口引流管、胃管、尿管等,是围手术期感染的重要原因;呼吸机相关性肺炎;病原学;危险因素;诊断方法;临床诊断标准;简化的临床肺部感染评分;初始治疗:不伴有MDR高危因素;初始治疗:伴有MDR高危因素;Day 1 留取微生物标本 开始经验性应用抗菌药物 (覆盖所有可能的病原体);哪些VAP患者不适合8天疗程?;导管相关血流感染;;CRBSI的临床表现;导管相关性感染诊断 ;(1)具有严重感染的临床表现,并导管头或导管节段的定量或半定量培养阳性,但血培养阴性,除了导管无其他感染来源可寻,并在拔除导管48 h内未用新的抗生素治疗,症状好转; (2)菌血症或真菌血症患者,有发热、寒颤和/或低血压等临床表现且至少两个血培养阳性(其中一个来源于外周血)其结果为同一株皮肤共生菌(例如类白喉菌、芽孢杆菌、丙酸菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、微小球菌和念珠菌等),但导管节段培养阴性,且没有其他可引起血行感染的来源可寻。;(1)具有导管相关的严重感染表现,在拔除导管和适当抗生素治疗后症状消退; (2)菌血症或真菌血症患者,有发热、寒颤和/或低血压等临床表现且至少有一个血培养阳性(导管血或外周血均可),其结果为皮肤共生菌(例如:类白喉菌、芽孢杆菌、丙酸菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、微小球菌和念珠菌等),但导管节段培养阴性,且没有其他可引起血行感染的来源可寻。 ;导管感染的处理;1、怀疑中心静脉导管导致的发热,同时合并严重疾病状态(低血压、低灌注状态和脏器功能不全等),或穿刺部位的脓肿时应当立即拔除导管。 2、金黄色葡萄球菌,真菌,铜绿假单胞菌及分枝杆菌引起的CRBSI,应当拔除导管。 3、革兰阴性杆菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌,真菌及分枝杆菌引起的短期导管CRBSI,应当拔除导管。 4、伴有以下情况的CRBSI患者均应拔除长期导管:严重感染,化脓性血栓静脉炎,感染性心内膜炎,致病菌原体经敏感抗微生素治疗72小时以上仍有血流感染。; 仅有发热的患者(如血流动力学稳定,无持续血行感染的证据、无导管局部或迁徙感染灶时)可不常规拔除导管,但应及时判断导管与感染表现的相关性,同时送检导管内与周围血两份标本进行培养。;抗生素治疗 ;(1)抗菌素治疗反应好,无免疫低下或心脏瓣膜病或血管内假体可进行短疗程治疗,一般2周内。 (2)金黄色葡萄球菌引起的导管相关感染,抗生素药物治疗至少2周 (3)一旦诊断为念珠菌导管相关感染,应立即进行抗真菌治疗,疗程至临床症状消失和血培养最后一次阳性后两周。 (4)凝固酶阴性葡萄球菌致病力相对偏低,建议拔管后抗菌素治疗5-7天。 (5)肠球菌CRBSI,一般拔管后敏感抗菌素治疗7-14天。 (6)多重耐药的G-杆菌CRBSI,最初2种不同抗G-杆菌的抗菌素联合用药,降阶梯治疗至一种,疗程7-14天。 (7)CRBSI并发感染性心内膜炎(4-6周),骨髓炎(6-8周),感染性血栓静脉炎一般4-6周。;

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