胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤PPT.ppt

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胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤PPT

胰头囊性病变 扩张主胰管 壁结节 主胰管明显扩张,未见明显的肿瘤及粘液栓 病例7 线样充盈缺损(粘液栓) 扇贝样充盈缺损(肿瘤或粘液栓) 扩张主胰管 膨出肿胀的乳头 粘液 粗燥的狭长扁平的肿瘤区(增生及局部恶变) 病例7 明显扩张的主胰管,未见肿瘤 术中胰腺造影片 胰管内充盈缺损(粘液栓) 病例8 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的影像学诊断 王其军 胶南市人民医院放射科 导言 胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤Intraductal papillary mucinous tumor (IPMT) 又称为:产粘蛋白胰腺肿瘤、粘液性胰管扩张、导管内富粘液性肿瘤、导管扩张性粘液性囊性肿瘤。 1997年统一使用IPMT。 Sugiyama M, Atomi A, Hachiya J. Intraductal papillary tumors of the pancreas: evaluation with magnetic resonance cholangiopancreatography. Am J Gastroenterol 1998; 93:156-159. IPMT 特点:导管内、乳头状生长模式,伴随过度的粘液分泌物及进行性胰管扩张或囊状改变。 胰腺粘液性肿瘤根据位置分为周围型(囊腺瘤、囊腺癌)和导管内肿瘤(起源于主胰管或分支胰管)。 男:女=3:2,平均年龄约60岁。 因急性胰腺炎或反复发作性胰腺炎就诊。 Madura JA, Wiebke EA, Howard TJ, et al. Mucin-hypersecreting intraductal neoplasms of the pancreas: a precursor to cystic pancreatic malignancies. Surgery 1997;122:786–793. IPMT分型 分支导管型:巨囊型、微囊型 主胰管型:阶段型、弥漫型,男女相仿,平均60岁,反复发作胰腺炎,腹部钝痛。 混合型 病理学表现 IPMT可表现为单纯增生到腺瘤、腺癌,不同级别可以共存。 增生、发育不良或腺瘤通常在数年后可以恶变 肿瘤或增生发生在扩张导管的局部,沿主胰管或分支胰管蔓延,可以累及几乎所有的邻近的分支胰管。 扩张导管内的乳头状肿瘤 扩张的分支导管 胰头钩突 乳头状腺瘤 扩张的分支导管 导管内的粘液 导管内的间隔 乳头状腺瘤并乳头状增生的切片:显示多发的乳头状突起,表面附有柱状上皮细胞。 临床表现 IPMT症状主要是由逐渐扩张的胰管引起的。 胰液外溢产生相应的胰腺炎的表现。 诊断需要根据影像学做出。 IPMT属于低度恶性肿瘤。 主胰管型常采用胰腺全切术,对于阶段性主胰管型亦可采用局部切除术。 在分支胰管型中出现主胰管扩张时要进行胰腺全切术。 对于所有直径小于2.5CM的胰腺囊性肿瘤均要密切随访,因为多数可以有进展。 影像学表现 IPMT-分支型 多发生于胰腺钩突,亦可见于体尾部。 巨检:病变覆盖有一薄层胰腺实质,有多个直径约1-2cm的呈簇状聚集的小囊组成。多个间隔分隔含有肿瘤成分和/或粘液的腔隙。 肿瘤可局限于分支导管的一部,可以形成一个独立的囊。 伴随主胰管不同程度的扩张,主要是由于粘液阻塞主胰管中胰液的排泄造成的。 肿瘤为分叶状的簇状的多个小囊并伴有分隔。 单一的孤立的囊性病变。 导管内肿瘤一般不易见到(肿瘤扁平),不常见到主胰管扩张。 胰腺萎缩明显。 囊实性肿瘤(粘液栓阻塞分支胰管一起的囊性扩张) 扩张主胰管 病例1 扩张的主胰管 球状的充盈缺损(粘液) 乳头状腺瘤 与另一个囊交通的通道 病例1 囊样扩张的分支胰管 A = aorta, I = inferior vena cava, P = pancreas head, S = superior mesenteric vein 扩张的胰管 病例2 簇状分布的扩张的胰管伴分隔 扩张主胰管 扩张胰管内的粘液栓 病例2 椭圆形囊性病变 点状钙化(慢性胰腺炎引起) 病理:胰腺导管内乳头状粘液腺增生 病例3 分支型-ERCP 分支胰管囊样扩张。 管腔内粘液常为狭长带状、丝状或结节状充盈缺损。 十二指肠乳头突入肠腔内。 肿胀的十二指肠乳头口可见粘稠的粘液流出。 粘液 肿胀膨出的乳头 囊性病变 模糊的充盈缺损(粘液) 胰尾主胰管未显示,可见囊肿口部的充盈缺损 病例4 丝带状的充盈缺损(粘液) 膨大突入肠腔的乳头 钩突部的囊性病变 病例6 IPMT-主胰管型 整个主胰管中度或明显扩张,亦可为阶段性主胰管扩张(大量粘液阻塞胰液引流)。 扩张主胰管内有时见小的结节(乳头状肿瘤,由于小切呈扁平,很难显示)。 十二指肠乳头突入肠腔,粘液经乳头口涌出在US、CT、MRCP很难显示。 ERCP见主胰管扩张及充盈缺损(多为粘

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