药理影响自体活性物质药物PPT.ppt

影响自体活性物质药物 * * 广西医科大学药学院 杨斌 自体活性物质（autacoids） 或称局部激素（local hormones）: 具有明显生物活性的内源性物质，广泛存在于体内的许多组织，作用于局部或附近的多种靶器官，产生特定的生理效应或病理反应。 与激素、递质均不同 包括：PG、组胺、5－HT、白三烯、血管活性肽类、NO、腺苷 * * 第三节　组胺和抗组胺药 * * 肥大细胞 组胺 +R 一系列生物效应 刺激 释放 一.组胺(histamine) 广泛存在于生物体内：心肌、肥大细胞、皮 肤、胃肠道、肺脏含量高、CNS 病理介质 * * 受体类型 所在组织 效　应 阻断药 H1 支气管、胃肠、子宫 皮肤血管 心房，房室结 平滑肌收缩 扩张 收缩增强 传导减慢 苯海拉明、异丙嗪及氯苯那敏等 H2 胃壁细胞 血管 心室，窦房结 分泌增多 扩张 收缩加强 心率加快 西米替丁、雷尼替丁等 H3 中枢与外周神经末梢 负反馈性调节组胺合成与释放 thioperamide 组胺受体分布及效应表 * * 组胺(histamine) 小量: 三重反应 毛细血管扩张—红斑 毛细血管透性—丘疹 轴索反射—红晕 大量注射：强而持久降压，甚至发生休克 麻风病人辅助诊断 * * 组胺临床应用： 晨起空腹皮下注射,用于鉴别胃癌和恶性贫血患者是否发生真性胃酸缺乏 不良反应：颜面潮红、头痛、直立性低血压 支气管哮喘者禁用 * * 培他司汀(betahistine,抗眩啶) 扩张血管 ↑脑干和迷路血循环,纠正内耳血 管痉挛，减轻迷路积水,抗血小板聚集，抗血栓形成 用于: 内耳眩晕病，慢性缺血性脑血管病，多种原因头痛.但溃疡,哮喘禁用 H1-R激动药 * * 英普咪定（impromidine，甲双咪胍） 选择性作用于H2受体，刺激胃酸分泌。 用于： 胃功能检查 H2-R激动药 * * 二.抗组胺药　 （一）H1受体阻断药(抗过敏药) 具有与组胺分子类似的乙基叔胺结构 竞争结合组胺受体 * * 第一代: 苯海拉明(diphenhydramine，苯那君） 异丙嗪（promethazine，非那根） 曲吡那敏（pyribenzamine，扑敏宁） 氯苯那敏（chlorpheniramine，扑尔敏） * * 中枢作用强,有明显的镇静和抗胆碱作用 表现: “（困）倦、耐（药）、（作用时间）短、（口鼻眼）干”的缺点。 第一代特点 * * 第二代: 阿司咪唑（astemizole，息斯敏） 阿伐斯汀（acrivastine，新敏乐） 左卡巴斯汀（levocabastin，立复汀） 咪唑斯汀（mizolastine） 氯雷他定（loratadine） * * ①大多长效 ②无嗜睡作用 ③对喷嚏、清涕和鼻痒效果好，而对鼻塞 效果较差 第二代特点: * * 【药理作用】 1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢抑制作用 3.其他作用 抗晕 ,止吐 咪唑斯丁—鼻塞 * * 1.皮肤粘膜变态反应性疾病： 良效:荨麻疹，过敏性鼻炎、昆虫叮咬所致 皮肤搔痒 有效：血清病、药疹、接触性皮炎 差：支气管哮喘 无效：过敏性休克 2.防晕止吐：晕动病及呕吐 3.失眠 【临床应用】 * * 皮肤划痕症 又称人工寻麻疹 * * 血管性水肿 又称巨大性寻麻疹 * *