热休克蛋白-HSP90ppt课件.ppt

热休克蛋白-Hsp90 主讲人：李治国 李云萍 李彩霞 组 员：李乐 李慧娟 李燕星 刘超 刘大志 　　　　　热休克蛋白 热休克蛋白(Heat Shock Protein，Hsp)是 1962年由遗传学家Ritossa发现的。这是一类在生物进化过程中高度保守并广泛存在于原核及真核生物中的蛋白质。 定义：热休克蛋白是生物受到环境中物理、化学、生物、精神等刺激时发生应激反映而合成的蛋白质。 热休克蛋白的分类 Hsp100家族(分子量约为100kDa) Hsp90家族(分子量约为83-90kDa) Hsp70家族(分子量约为66-78kDa) Hsp60家族(分子量约为60kDa) 小分子量Hsp家族(分子量约为12-43kDa) Hsp90的生物学特性 　维持信号传导蛋白功能：在细胞发生应激反应时，可以和那些由于环境刺激而使自身构象发生改变的蛋白相互作用，保证蛋白进行适当的折叠并防止蛋白非特异性聚集。 　调节作用：Hsp90在细胞突变过程中是一个重要的缓冲因子，推测它可能同样可以纠正突变蛋白所发生的错误折叠。 　　目前所知它调控着40种左右蛋白的空间结构和突变。 这些蛋白主要可以分为三类： 甾体激素类受体； 丝氨酸／苏氨酸或酪氨酸激酶； 其它蛋白，比如突变型p53，端粒酶hTERT亚基等。 　　所有这些蛋白都是细胞生理、生化变化过程中的重要调控蛋白 Hsp90的生物学特性 Hsp90的四种亚型 Hsp90α（存在于胞浆中） Hsp90β（存在于胞浆中） GRP94（存在于内质网中） Hsp75／肿瘤坏死因子受体相关蛋白TRAP1 （主要存在于线粒体基质中） Hsp90的结构特征 保守的25 kDa的N-末端 55 kDa的C-末端 中间连接区 Hsp90的晶体结构 Hsp90与癌症 　　Hsp90是一类非常重要的热休克蛋白影响细胞凋亡、免疫作用及肿瘤发生在肿瘤细胞中，Hsp90 呈现持续的高诱导表达，其表达比正常细胞高 2 ～ 1 0倍。 Hsp90的催化循环 DNA损伤时，磷酸化的p53激活p21基因转录,p21蛋白结合CDK后，阻止细胞分裂 p53抑癌基因之一 p53的突变使其对细胞周期的抑制功能丧失 在大约 50％的人类肿瘤中发现p53基因的突变，人类乳腺癌中 p53的突变率为15％～60％。 Hsp90与突变型p53结合 突变的p53构象改变暴露出与Hsp90结合的高亲和位点 Hsp90使 p53突变体构象稳定，使p53突变体不受蛋白酶降解，延长其半衰期，从而p53突变体在胞内积聚并调控其功能 总之，使p53突变体对细胞周期无抑制作用 Hsp90的抑制剂格尔德霉素 格尔德霉素( geldanamycin，GA)属苯醌安莎霉素类抗生素，最初是从吸水链霉菌发酵液中分离得到的。它具有抗肿瘤、抗病毒、调节免疫及抗炎症等多种生物活性。 GA对人乳腺癌MDA-MB-435s细胞增殖的抑制作用 结果表明：GA抑制Hsp90功能后，乳腺MDA-MB-435s细胞增殖抑制，细胞阻滞在G２/M 期，端粒酶活性下降，突变型p53表达减少。 GA对Hsp90的抑制机制 GA与Hsp90的亲和力远强于ATP和ADP，它能竞争性的结合于Hsp90的N-末端ATP／ADP结合域，使超级陪伴装置循环“短路”。 GA作为药物的优缺点 优点： GA特异的作用靶点与其它抗肿瘤药物不同，除抗肿瘤活性外，低浓度的GA在体外就可以显著提高顺铂、丝裂霉素C、阿霉素和阿糖胞苷的细胞毒性 缺点： 水溶性极差、体内分布无特异性、肝毒性较强等，使其很难开发成制剂进入临床。 GA及其衍生物目前的开发研究现状 17-AAGAAG具有毒性低的特点，但是在II期临床试验中发现它存在着稳定性差、溶解度有限、分子量大和生物利用率低等不足。 17一DMAG具有更好的溶解度和口服生物利用率，现已进入I期临床试验阶段，至于其毒副作用还有待于进一步的验证。 由GA的衍生物还原得到的水溶性衍生IPI-504，在体内外试验中表现出极高的活性，且无毒副作用；在II期临床试验中发现IPI-504与肿瘤细胞Hsp90的亲和力是正常组织亲和力的20一200倍。 Hsp90应用前景及展望 　Hsp90作为广泛存在于细胞内的一类高度保守的分子伴侣，通过维持其受体蛋白的稳定与活性而间接参与调控细胞内多条重要的信号转导通路，其独特的性质使其成为抗肿瘤治疗的良好分子靶点。 　　对Hsp90及其受体蛋白的深入研究将有助于揭示病理生理过程中的细胞生命活动，并对肿瘤及增殖相关的疾病的防治提供新思路。 　　Hsp90抑制剂具有抑制Hsp90活性，诱导其底物蛋白降解，阻断细胞生长、增殖和信号传递等作用。因此，Hsp90抑制剂在生物的生长发育、信号传递和生物进化研究及