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（二）影响因素与改善方法 1、粒度 粒度↑→休止角↓ 增大粒度→流动性↑，加入一定的粗粒子 2、粒子形状 球形流动性好 3、吸湿性 吸湿性↑→休止角↑ 干燥、控制含湿量→流动性↑ 4、助流剂 加入细粉或润滑剂→流动性↑ 六、粉体的吸湿性 1、吸湿性：固体表面吸附水分的现象。 2、临界相对湿度（critical relative humidity, CRH）: 当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，此时的湿度为CRH。 3、CRH的特征： CRH越小，越易吸潮 几种水溶性的药物混合 水不溶性药物没有CRH 4、测定CRH的意义： CRH可作为药物吸湿性指标，CRH越大，越不易吸潮 控制生产、贮存的相对湿度在CRH以下以防吸潮 为选择防吸湿性辅料提供参考，选择CRH大的物料 总结 粉体学在药剂学中的应用 粒子大小?含量均匀度、生物利用度、释药速度、稳定性等 流动学?含量均匀度、片重差异、装量差异 吸湿性?流动性、稳定性 润湿性?崩解性、溶解性 第三节 表面活性剂 一、概述 （一）表面现象 1、界面：物质的相与相之间的交接面。 2、相：体系中物理和化学性质均匀的部分。 相：固、液、气 界面：固液、固气、液气等 3、表面张力: 使表面分子具有向内运动的趋势，使表面自 动收缩至最小面积的力。 4、界面张力：两种不相混溶的液体之间的张力。 5、表面自由能：使液体的表面增加所需要消耗的功。 6、液体的铺展：一滴液体在另一种不相溶的液体表面上自动形成一层薄膜的现象。 一定温度下的任何纯液体都具有一定的表面张力。 如20℃时，水的表面张力为7.28x10-2N.m-1，乙醇的表面张力为2.23x10-2N.m-1。 表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。 通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。 表面张力(surface tension)是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。 当纯液体（如水）溶入溶质后，水溶液的表面张力就会因溶质的加入而发生变化，如一些无机盐或糖类物质可以使水的表面张力落有增加，一些低级醇则使水的表面张力落有降低，而肥皂和洗衣粉等可使水的表面张力显著降低。 使液体表面张力降低的性质称为表面活性；使液体表面张力降低的物质称为表面活性物质。 具有很强表面活性、少量应用就能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂 (surfactant)。 有些表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这与一般表面活性物质主要区别。 7、固体的润湿：液体在固体表面上的黏附现象。 接触角（ ?）决定固体的润湿情况。 ?＝180° 完全不润湿 180°?90° 不能润湿 0 °?90° 能润湿 ?＝0° 完全润湿 亲水性药物? 90°易润湿 疏水性的药物?90°不能润湿 （二）表面活性剂 1、定义：具有很强的表面活性，溶解少量即能使液体 表面张力显著降低的物质。 结构特点： 非极性亲油基团＋极性亲水基团 CH3CH2…..CH2CH2- OSO3- Na＋ 如：脂肪酸硫酸酯钠 既有亲水性又有亲油性 2、表面活性剂分子在溶液中的正吸附 水 亲水基团 亲油基团 表面活性剂集中在溶液表面形成单分子层 3、表面活性剂在固体表面的吸附 极性固体 非极性固体 低浓度（单层） 极性固体 高浓度(双层） 第一章 复 习 药剂学：研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。 药剂学的宗旨： 制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。 剂型设计原则： 最大限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作用。 药剂学的特点：综合性强、应用性强、创新性强。 药剂学的任务：将药物制成适于临床应用的剂型。 制剂(drug preperations)：按一定的质量标准将药物制成适合临床用药需求的，并规定有适应症、用法、用量的具体药品。 药物传递系统(drug delivery system, DDS) 辅料：制剂中除了具有活性成分的药物外，还包括其他成分，这些成分称为辅料。 靶位给药系统Targeted drug delivery systems(TDDS) TDDS大体可分为三类： ⑴被动靶向制剂； ⑵主动靶向制剂； ⑶物理化学靶向制剂。 药剂学研究任务如下： 研究药剂学的基本理论：处方设计、制备工艺、