药物分析部分1.ppt

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2018-02-02 发布于江苏
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0的位置与有效数字;数字修约规则： 1 “ 四舍六入五成双”：四要舍，六要入，五后有数要进位，五后没数则成双。 2 一次修约到位;2.0521;重量分析结果的计算;一基本概念 1 标准溶液－已知准确浓度的试剂溶液 2 基准物质－纯度高、性质稳定、组成与化学式相符的物质。如KHC8H4O4、NaCl、K2Cr2O7、Na2CO3、H2C2O4?2H2O、Zn、As2O3、苯甲酸等 3 化学计量点－滴入标准溶液(滴定液)的物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式计量关系的点;;副反应及副反应系数配位反应的副反应;1906年，Tsweet 发现色谱分离现象;;流动相 (石油醚);;t0;(Rf的最佳范围 0.3-0.5,可用范围0.2-0.8);1 2样品 3 标准品;高低浓度对比法(主成分自身对照法) 如盐酸氯丙嗪中有关物质检查;h; 中国药典(2000版)对气相色谱仪的一般要求： 1 载气：N2(除另有规定) 2 色谱柱：填充柱或毛细管柱 3 检测器：氢火焰离子化检测器，检测温度250-350?C;第一法(维生素A醋酸酯的测定);-15%;第二法(维生素A醇的测定—先皂化);2 ?max不在323?327nm之间，或A300/A3250.73，需重新皂化