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融合蛋白构效与安全性PPT-备注
朗沐——融合蛋白分子构效解析;目 录;;血管形成的2种主要形式;血管新生过程;血管渗漏过程;VEGF与VEGFR功能;VEGF-A：最强生成因子;不同疾病中各VEGF表达量不同;VEGF-B：病理性存活因子;PlGF：病理性增强因子;PlGF 过表达引发微血管异常和血视屏障破坏;;单纯抑制VEGF-A诱导VEGF-B和PlGF增加;;康柏西普的分子构效关系;康柏西普的生产体系;康柏西普多靶点高亲和VEGF;康柏西普显著降低PlGF的表达量;康柏西普：EC50=28 pM 雷珠单抗：EC50=50 pM
EC50：半数有效浓度，即能引起50%最大效应的药物浓度。
EC50值越大，说明药物的效果越低。;康柏西普维持血管紧密连接;康柏西普对血管渗漏的优越疗效;康柏西普对各类CNV的优越疗效;康柏西普对各类CNV的优越疗效;12例患者存在NVD，进行康柏西普0.5mg玻璃体腔注药，注药前后采用Angio OCT观察
注药后第一天NVD开始明显消退，此后持续消退
联合激光的患者NVD可???完全消退;使用OCTA观察发现，康柏西普注射1天后新生血管明显消退，1周后新生血管继续消退。;多项注册研究证实康柏西普多靶点拮抗的优越疗效;;Protocol T 安全性结果;VIEW 1 VIEW 2 安全性结果;康柏西普无ADCC效应;康柏西普无CDC效应;康柏西普对视网膜神经纤维层无影响;总结;谢 谢
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