GSP药品养护知识总结.doc

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GSP药品养护知识总结

GSP药品养护知识总结 1、原则:严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 2、基本要求:A按月填报“近效期药品催销表”,B定期检查储存条件有库存药品质量,C定期汇总分析、上报药品养护质量信息,D管理验收仪器设备,建立药品养护档案。 3、重点养护品种:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。[具体品种按年度制定及调整,报质管部审核后实施。] 4、具体实施 A药品储存的合理性:分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理; B仓储条件监测与控制:库内温湿度条件、储存设备是否适宜、避光和防鼠措施的有效性、安全消防设施的运行状态。[上午、下午各记录一次,全天候监控。] C库存药品的检查:按每个货架顺时针检查。主要检查内容:包装情况、外观性状、易变药品、储存时间较长、近效期不足1年的药品及其它品种。 5、发现问题的处理:应悬挂黄色标牌,暂停发货,上报质管部处理。 6、中药材及中药饮片的养护:A防霉变腐烂:晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍、冷藏。B防虫害:曝晒、加热、冷藏、熏蒸。C防挥发:密封、降温。D防变色、泛油:避光、降温。 7、药品养护档案:A内容:药品基本信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况。B质量信息:定期汇总分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。(报告内容:养护过程中发现的质量问题的相关指标如产生的原因、比率、改进措施及目标)。 8、主要剂型及中药饮片的保管方法:◇ 主要剂型及中药饮片的保管方法   ◇ 中成药、化学药制剂    注射剂:水针剂应注意防冻;生物制品、血液制品、疫苗,温度过高易失效、变质,适宜冷藏。    片剂:注意防潮,相对湿度控制在45%—75%;避光保存,片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质。    胶囊剂:应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、变色,应存放于阴凉库。    水溶液剂、糖浆:水溶液剂应存放于常温库;糖浆剂宜阴暗保存。    软膏、霜剂:冬季应防冻,秋季宜常温库保存。     栓剂:温度过高(超过36、5℃)会融化变形,宜阴凉存放。   ◇ 中药饮片    温度:温度在20度以上时,对含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片有影响。适合阴凉库储存。    湿度:一般中药含水量为7-15%,当空气中相对湿度超过70%,极易发霉。    空气:某些中药的某些成份易被挥发,如薄荷的变色和气味散失等。有些化学药制剂易被氧化,如维生素C等。    日光:日光对某些中药的色素有破坏作用。如黄芪晒后变白,槟榔片晒后变红等。(1)中成药、化学药制剂:A注射剂:水针剂防冻,生物制品冷藏。B片剂:防潮、相对湿度:45~75%,避光(片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质)。C胶囊剂:阴凉库(胶囊受热易吸潮粘连、变色)。D软膏、霜剂:冬季防冻、常温度。E栓剂:阴凉库(超过36.5会融化变形)。 (2)中药饮片:阴凉库(含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片),避光。 9、相关记录:1、在温度和湿度相接近正常温度和相对湿度时要采取措施。 2、温湿度调控设施设备使用记录要写,(如空调、排气扇的使用记录) ? ?? ?? ???3、干湿温度计要始终保持棉布的湿润,水要始终保持清洁,棉布一般每月更换一次,干湿温度计要每年检定一次。 10、关于药品的储存与养护的基本知识 1)、原则:预防为主。在质管部指导下,力求做到存放药品合理,温湿度监控、定期循环检查、重点品种明确、可疑药品尽快处理、有问题药品挂黄牌、养护档案齐全。 2)、影响药品质量的因素: 光线。光线中的紫外线能量很大,是药品发生化学变化的催化剂,能加速药品的氧化分解,使药品变质,长时间的日光照射能直接引起或促进药品发生氧化、还原、分解、聚合等光化反应。 空气。对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳,这些成分参与到某些反应中,导致某些药品化学结构发生变化。[氧气约占空气的1/5体积,由于其性质活泼,易使某些药物发生氧化作用而变质。CO2 被药物吸收,发生碳酸化而使药品变质。] 湿度。湿度太大,能使药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小,容易使某些药品风化。最适宜的相对湿度在45~75%之间。[风化:含有结晶水的药物,常因露置在干燥的空气中,逐渐失去所含结晶水的一部分或全部,以致本身变成白色不透明的结晶体或粉末。易风化的药品:硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾。引湿:在湿度较高的情况下,能吸收空气中的水蒸汽而引湿,其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药物:胃蛋白酶、甘油等。] 温度。中药材在常温15~20下,成分稳定,利于储存。对于大多数药材,在5~25温度储存是稳定的,也是经济的,当温度低于5时,水针剂、酊剂、膏剂等剂型要注意保温。[PC加水溶解后

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