液基薄层细胞制片系统.doc

液 基 薄 层 细 胞 制 片 系 统 TCTWerp Thin-layer Cytologic Preparation System 北京尚精光电技术有限公司 地址：北京市海淀区永定路88号长银大厦5C08室 电话：01058894272,传真：010801,E-mail: oetbj@ 网址: TCTWerp-I 液基薄层细胞制片  操作步骤： 巴氏涂片 卫普制片 请从以上两幅图片中观察巴氏涂片和卫普制片的不同。 1941年，希腊医师Papanlicolaou(1883-1962, Greece)以宫颈脱落细胞的特点和宫颈癌的关系为基础提出了细胞脱落学这一学说。 传统的巴氏涂片法在对宫颈癌和有可能在将来转变为癌细胞的病变细胞的检测上已经取得了很大的成功。 巴氏涂片法已经挽救了数百万身患宫颈癌妇女的生命。为了进行检测，通常医生从宫颈内刮下一些细胞，然后将它们转移到载玻片上，着色后送入实验室进行显微镜下分析。从检测中，检测人员可以发现癌症的早期信号，能够在疾病进一步恶化前进行及时治疗。 在巴氏涂片法中，被收集到的细胞直接涂抹在载玻片上，存在以下几方面的不足： 1 只有部分标本被转移到载玻片上(约 30%). 2 一些细胞凝结在一起，造成阅片困难. 3 在血细胞、黏液混杂的情况下，阅片困难。 卫普制片弥补了这几方面的不足: 1 医生用特制的毛刷收集标本，将取样刷头放入细胞保存液瓶中。 2 将细胞保存液瓶振荡20分钟。通过高频振荡器的振荡，确保被收集到的标本最大限量的留存于保液瓶中。黏液、血细胞在保液瓶中被充分溶解。 3 细胞密度仪检测出保液瓶中细胞的密度，操作者以此来决定需要量取多少细胞进行制片。细胞的数量范围在5000-12000之间，以避免发生凝结。 4 特制的离心制片机能够确保保液瓶中的细胞排列均匀、一致，不会出现细胞重叠的现象。. 5 标本在保液瓶中保存可以长距离转运。 卫普制片可以检测出以下细胞病变： 1 正常鳞状上皮细胞 2 正常腺细胞 3 滴虫性阴道炎 4 霉菌性阴道炎 5 非典型鳞状上皮细胞 (ASC-US) 6 非典型鳞状上皮细胞 (ASC-H) 7 低度鳞状上皮内病变 (LSIL) 8 高度鳞状上皮内病变(HSIL) 9 鳞癌细胞 ----------------------------------------------------------------------------------- 高频振荡器 ·确保细胞洗刷安全，保存液瓶内细胞分布均匀 细胞保存液 ·国家医疗器械注册注册产品 ·细胞保存率高 ·细胞的形态结构和数量，常温下可保存1个月 ·能充分溶解粘液和红细胞，镜下背景清晰 ·15分钟内灭活病原微生物，防止交叉感染 ·可同时用于HPV-DNA、衣原体及免疫组化测试 ·可提供用于其他部位细胞学检查的专用液基 ·同一标本可重复制片10张以上，并具有同一性 ·细胞保存液无毒无害无污染，确保操作人员健康安全 ·常温下保存2年 宫颈采样刷 ·专利技术产品 ·精确的解剖学设计确保能取到宫颈移行带细胞 ·细胞采集充分 ·操作简单方便 离心制片机 ·自动制片，安全方便低噪音 ·每次可制作6份标本 ·每小时可制作36份标本 ·超强自动平衡调节装置 ·微电脑程序控制 ·可用于痰液、尿液、胸腹水、脑脊液、刷洗液、灌洗液、针吸等脱落细胞标本的制片 细胞密度仪 ·根据光谱透射原理设计 ·能准确测量标本瓶中细胞密度，由此，可进行细胞的定量采集，确保制片的均一性和细胞呈单层均匀分布 第四步：密度测试 将细胞保存液瓶置于细胞密度仪上的测试孔内，读数并作记录。 第七步：TBS标准化病理诊断 第六步：固定 染色 取出甩片架，旋转移去甩片架上的液杯，将涂片立即放入95%的酒精中固定5至10分钟。染色、阅片。 第五步：制片 根据密度测试的读数大小，吸取相应等级的细胞保存液，加入制片机上已放好的甩片架内：样本须对称放置，1500-2000转/分离心10分钟。 第三步：振荡处理 将细胞保液瓶置于振荡器上振荡20分钟。 第二步：标本保存 将取样刷头脱卸下来放入细胞保存液瓶中，拧紧瓶盖，填写姓名，，粘贴编码。 第一步：标本采集 将取样刷头导入宫颈管内，柔和前抵，确保刷毛片前端部分紧贴宫颈口四周（如糜烂出血，尽量避开出血部位施以一定压力，沿轴向缓慢同向旋转十圈以上。 无法控制采样量，细胞出现重叠、分布不均匀等现象。不能去除血细胞、黏液等杂质，视野不清晰。 细胞排列均匀