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第一节最简单的有机物-甲烷2.ppt

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第一节最简单的有机物-甲烷2

* * 同学们一定要认真学哦!! 一、烷烃的结构和性质 (一)碳原子与碳原子以单键结合成链状,且剩余的化学键全部都跟氢原子相结合,使每一个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”,这样的链状饱和链烃叫烷烃。 乙烷 丙烷 丁烷 单、链、饱 结构特点: 8. 判定以下的烃哪些是烷烃 1.CH4 2.CH3(CH2)nCH3 3.CH3(CH2)nC(CH3)2(CH2)mCH3 4.CH3CHClCH3 5.CH3CH=CH2 6. 7. 判定以下图形哪些是链状 (二)物理性质 1.结构相似的烷烃之间,烃的沸点随碳 原子数的增加而增加。 2.碳原子数相同的烷烃之间,烃的熔沸点 随支链数的增加而减小。 3.碳原子数为1~4的烷烃常温下为气体; 碳原子数5~16为液体;以后的为固体。 (四)同系物 1、结构上相似,且在分子组成上相差且只相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。 ①指都为链状或环状 ②官能团的种类和数目必须都相同 (三)化学性质 与甲烷相似。 思考 为何会有以上性质规律 二、同分异构现象和同分异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 (一)化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,就叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物就成为同分异构体。 ①取代基的位置不同 ②碳链形式不同 ③官能团种类不同 请在理解同分异构体概念的基础上,从理论推导烷烃的通式。 (二)书写同分异构体的方法: 主链由长到短; 支链由整到散,由简到繁; 位置由心到边,不接两端。 常见烷烃的同分异构体数目: CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3(CH2)2CH3、 0 0 0 2 CH3(CH2)3CH3,CH3(CH2)4CH3,CH3(CH2)5CH3, 3 5 9 CH3(CH2)6CH3,CH3(CH2)7CH3, CH3(CH2)8CH3 18 35 75 请写出以下烷烃的同分异构体 1.C5H12 2.C6H14 3.C7H16 答案: CH3 CH3 1.CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CHCH3,CH3CCH3 2.CH3CH2CH2CH2CH2CH3, CH3 CH3CH2CH2 CHCH3,CH3CH2 CHCH2CH3, CH3CH3 CH3 CH3CH2 CCH3 ,CH3CH CHCH3 CH3 CH3CH3 3.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3, CH3CH2CH2CH2CHCH3,CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CH2CH CHCH3, CH3CHCH2 CHCH3 CH3CH3CH3 CH3CH3CH3 CH3CCH2CH2CH3 , CH3CH2CCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3,CH3CH CCH3 CH2 CH3CH3 1.定主链:以含碳原子数最多的链为主链,并按照主链上碳原子的数目定“某烷” 三、烷烃的命名 2.编序号:以主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置。当两端支链离各自己的端点一样远时,以支链位置和最小的一端为起点。 给以下碳链选主链,编序号: 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 3.命名: ①以支链作为取代基。 ②在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置,并且数字与取代基名称之间用短横线隔开。 ③相同的取代基,可以将取代基合并起来,用大写二、三等数字表示,名为“二某基”或 “三某基”等。 ④表示取代基位置的阿拉伯数字之间应用逗号隔开。 ⑤主链上有几个不同的取代基时,把简单的写在前面,复杂的写在后面。 格式:位置数 + , + 位置数 + - + 取代基数 + 取代基名称 + … +主链名称 给以下烷烃命名: 2-甲基丁烷 2,2,3-三甲基丁烷 2,2-二甲基-3-乙基己烷

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