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fk866对卵巢癌skov3细胞生物学特性及化疗敏感性的影响word论文

机制可能与抑制Nampt和SIRT1的活性,上调p53基因的表达有关;(4)本研究提示FK866联合顺铂用药在抗卵巢癌中具有潜在应用价值,并为临床上治疗上皮性卵巢癌提供了一种新思路。关键词:NAMPTFK866上皮性卵巢癌化疗敏感性AbstractObjectiveWe researchnicotinamidephosphoribosyltransferase (Nampt)protein expression pattern in OSAas compared to benignovarian tissue (BOT)andnormal ovarian tissue(NOT), explorethemechanism involved in ovarian cancerofNampt byit’s inhibitor FK866.Furthermore,whether FK866 canenhancethechemosensitivityofSKOV3 cells to cisplatin (cisplatin, DDP)bycombination with cisplatin (cisplatin, DDP).Methods(1)Immunohistochemistry,Western-BlotandRT-PCRdetectedthe expressionofNamptinnormalovariantissue,benignovariantumorsandepithelial ovariancancer,andanalyzedthecorrelationbetweenNamptexpressionand clinicopathologicalfactorsofepithelialovariancancer.(2)MTTmethodwasusedto determinetheproliferationchangesofSKOV3cellswhicharedividedintocontrolgroup,FK866group,cisplatingroupandFK866incombinationwithcisplatingroup,thenhalfinhibitaryconcentration(IC50)wascalculated.(3)FCMwasusedtodeterminetheCell apoptosisofSKOV3cellswhicharedividedintocontrolgroup,FK866group,cisplatin groupandFK866incombinationwithcisplatingroup.(4)TheexpressionofNampt,SIRT1 and p53 in signalingpathwayweredetected byWestern-Blot.Results(1)TheexpressionofNamptproteinislowinnormalovariantissues,high expressioninepithelialovariancancer,andthedifferenceamongthemis significant(P0.05).Namptinnormalovariantissueandbenignovariantumorsexpressed inthe cytoplasm,however,nucleusandcytoplasmare highly expressedinepithelialovarian cancer,stronger expression in nuclear than in the cytoplasm.(2)Nampt expression in epithelialovariancancerwaspositivelycorrelatedwiththedegreeofdifferentiation,butno significantcorrelationbetweenhistological type,clinicalstageandperitonealmetastasis.(3) MTT assayshowedthatthecellactivityisnosignificantdifferencein24,48and72hours after treated with FK866 concentrations of 0.01, 0.1 and 1nM(P0.05),butin 10nM, 100nMand1000nMconcentrationshowingasignificanttime-dose-dependentmanner,The d

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