开题报告24476840.doc

研究生学位论文选题报告 研 究 课 题 树脂的合成与应用研究 一、选题依据（选题来源，研究意义，国内外研究现状、水平和发展趋势） 淀粉系高吸水树脂在结构上具备两个条件：其一，含有大量的亲水集团如羧基与酰胺基；其二，具有适当的立体网络结构。它的吸水，既有物理吸附，又有化学吸附，所以，它能吸收成百上千倍的水。吸水前，高分子网络是固态网束，未电离成离子对，当高分子遇水时，亲水基与水分子的水合作用，使高分子网束张展，产生网外离子浓度差。如高分子网结构中有一定数量的亲水离子，从而造成网结构内外产生渗透压，水分子以渗透压作用向网结构内渗透。一部分水分子与其中的亲水基团缔合成束缚水，另一部分则以“自由水”的形式存在。网络结构限制了水分子的运动，故吸收的水在加压下不会被挤出，显示良好的吸水性能t=d2/D D=K/Fr ；日本学者T.Tanaka提出相应的经验公式：t＝k·Fr/(Ve/V0)·S 。从中可以看出适度交联，适当减小粒径可以提高吸油树脂的吸油速率。 对于吸油性树脂，可根据合成单体分为两大类：一是丙烯酸类树脂。目前，合成高吸油性树脂的单体选择主要集中在丙烯酸酯类。已见报道的单体有丙烯酸酯类（甲酯、丁酯、异丁酯、辛酯、十四酯）及甲基丙烯酸酯类（甲酯、丁酯、异丁酯、正辛酯、异辛酯、十二酯、十四酯、十六酯、十八酯）等等。由于这类单体来源广泛，聚合工艺较为成熟，目前是研究的主要方向。共聚单体的选择对树脂性能有较大的影响，单体亲油基的亲油能力决定了树脂的吸油能力，亲油能力又与极性相关。单体与油品之间应满足极性相似原理。有文献报道单体侧端酯基链越长，吸油能力也越强，且酯基长度对非极性油品吸收的影响大于极性油品，碳原子数在12～16吸油能力达最大。张昀与马俊涛等在共聚单体中通过添加苯乙烯来提高树脂对甲苯的吸收。其次单体的空间结构也影响树脂吸油能力。支链越多的单体微孔数愈多。相同碳原子数的单体直链单体吸油能力强于支链单体。另一类 主要参考文献 [1] 冯小京．高吸水性树脂的研究进展[J]．合成树脂及塑料，2003，20（5）：76～79 [2] 邹新禧超强吸水剂[M]北京：化学工业出版社，2002 [] 李和平自交联型淀粉接枝共聚物的合成与动力学研究大连理工大学博士学位论文，2003 [] 王百军，谢晖过硫酸铵引发淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学精细石油化工进展，2005（3）：7～9 [] 吴岳英，张东平，邓慧红过硫酸铵-亚硫酸氢钠引发淀粉与丙烯酸接枝共聚的反应动力学上海大学学报（自然科学版），2004（3）：302～305 [7] 乌兰．玉米淀粉接枝丙烯腈制备高吸水性树脂[J]．化工新型材料，2006，34（3）：58～60 [8] 于九皋，刘峰，高建平等．高锰酸钾引发淀粉/丙烯腈接枝共聚反应动力学[J]．化学工业与工程，1999，16（2）：81～84 [9] K.J.Yoon，M.E.Carr，E.B.Bagley．Reactive Extrusion vs. Batch Preparation of Starch-g-Polyacrylonitrile[J]． Journal of Applied Polymer Science，1992，（45）：1093～1100 [10] 刘慎，旷春桃，王钟武，吴武杰．淀粉基高吸水性树脂的制备及吸水性影响因素研究[J]．化学与黏合，2007，29（3）：176～178 [11] 李云雁，何运波，候昌林．微波法合成淀粉-丙烯酸高吸水性树脂的研究[J]．精细石油化工，2005，（4）：31～34 [12] 辜英杰，邹伟权，闫世平等．淀粉-丙烯酸钠高吸水性树脂的辐射反相悬浮法制备与性能[J]．华南农业大学学报（自然科学版），2004，25（2）：111～114 [13] 姜绍通，伍亚华，赵妍嫣．淀粉基高吸水性树脂的制备新方法[J]．合肥工业大学学报（自然科学版），2006，29（3）：260～263 [14] 尹丽，张友全，尚小琴等淀粉丙烯酰胺反相乳液体系的稳定性及接枝共聚反应高分子材料科学与工程. 2007（2）：77～80 [] J.L.Willett，V.L.FinkenstadtReactive Extrusion of Starch-Polyacrylamide Graft Copolymers Using Various Starches[J]．Polym Environ，2006：125～129 [] Meltm Celik．Preparation and Characterization of Starch-g-Polymethacrylamide Copolymers[J]．Polymer Research，2006：427～432 [] P.Lanthong，R.Nu