微生物实验课培养基配方.doc

第一组：5人 牛肉膏蛋白胨培养基 （固体培养基，用于分离培养细菌） 配方：1000 ml ，pH7.4左右 水（自来水） 1000ml 牛肉膏 5g 蛋白胨 10g NaCl 5g 琼脂条 24 g（8g(3） 步骤： 洗干净所需的器具。 开电炉，取1000ml自来水倒900ml到1L的烧杯中，进行适当加热（50度左右）。 称10g蛋白胨，5g NaCl依次分别加入热水中，边加热边用玻璃棒搅拌，直至彻底溶解，称5g牛肉膏，连同称量纸一起投入烧杯中，搅拌溶解，捞起称量纸，用余下的100ml水冲洗称量纸到溶液中，扔掉称量纸。 试剂溶解后用pH试纸检测pH值，比对，然后慢速少量加入NaOH调pH至7.2-7.4之间（使用pH试纸比对），用1L量筒定容至总体积1000ml。 取三个容量为500ml的三角瓶，尽量剪短琼脂条，称重，往每个三角瓶中加8g琼脂。 使用500ml的量筒，依次取330ml加入已有琼脂的三角瓶中，余下的液体再平分，适当摇动使琼脂条侵入溶液中。 用吸水纸清洁瓶口，加棉花塞，扎口，注明培养基名称“牛肉膏蛋白胨”，班级，日期。 第二组：5人 高氏一号培养基 （固体培养基，用于分离培养放线菌） 配方：1000 ml ，pH7.4左右 水（自来水） 1000ml 可溶性淀粉 20g 先加入冷水中搅拌溶解 K2HPO4 0.5g KNO3 1g MgSO4(7H2O 5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g 加1ml 1%母液 琼脂条 24 g（8g(3） 步骤： 洗干净所需的器具。 量1000ml自来水倒入1L大烧杯中，加入20g可溶性淀粉，搅拌溶解。 开电炉，进行适当加热（50度左右）。 称0.5g K2HPO4，1g KNO3，5g MgSO4(7H2O，0.5 g NaCl，依次分别加入热水中，边加热边用玻璃棒搅拌，直至彻底溶解。 溶解后慢速少量加入NaOH调pH至7.2-7.4之间（使用pH试纸比对），用1L量筒定容至总体积1000ml。 取三个容量为500ml的三角瓶，尽量剪短琼脂条，称重，往每个三角瓶中加8g琼脂。 使用500ml的量筒，依次取330ml加入已有琼脂的三角瓶中，余下的液体再平分，适当摇动使琼脂条侵入溶液中。 用吸水纸清洁瓶口，加塞，扎口，注明培养基名称“高氏一号”，班级，日期。 第三组：4人 马丁氏培养基 （固体培养基，用于培养真菌） 配方：1000 ml ，pH自然 水（自来水） 990ml 葡萄糖 10g 蛋白胨 5g KH2PO4 1g MgSO4(7H2O 0.5g 1/300孟加拉红水溶液 10 ml 最后加 琼脂条 24 g（8g(3） 步骤： 洗干净所需的器具。 开电炉，取990ml自来水进行适当加热（50度左右）。 称10g葡萄糖，5g蛋白胨，1g KH2PO4，0.5g MgSO4(7H2O，依次分别加入热水中，边加热边用玻璃棒搅拌，直至彻底溶解。对称量纸上残留的成分可抓住称量纸的一个角，在溶液中稍作漂洗。 将溶液倒入1L的量筒中，加10ml 1/300孟加拉红水溶液，定容至总体积1000ml。 取三个容量为500ml的三角瓶，尽量剪短琼脂条，称重，往每个三角瓶中加8g琼脂。 使用500ml的量筒，依次取330ml加入已有琼脂的三角瓶中，余下的液体再平分，适当摇动使琼脂条侵入溶液中。 用吸水纸清洁瓶口，加塞，扎口，注明培养基名称“马丁氏”，班级，日期。 第四组：4人 淀粉培养基 （固体培养基，用于淀粉水解试验） 配方：1000 ml ，pH7.0-7.2 水（自来水） 1000ml 可溶性淀粉 2g 先加入冷水中搅拌溶解 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g NaCl 5g 琼脂条 24 g（8g(3） 步骤： 洗干净所需的器具。 量1000ml自来水倒900ml到1L大烧杯中（另100ml等会用于冲洗称牛肉膏的称量纸），加入20g可溶性淀粉，搅拌溶解。 开电炉，进行适当加热（50度左右）。 称10g蛋白胨，5g牛肉膏，5g NaCl，2g K可溶性淀粉，依次分别加入热水中，边加热边用玻璃棒搅拌，直至彻底溶解。对称量纸上残留的成分可抓住称量纸的一个角，在溶液中稍作漂洗，用上面预留的100ml水冲洗。 溶解后慢速少量加入NaOH调pH至7.0-7.2之间（使用pH试纸比对），将溶液倒入1L的量筒中，定容至总体积1000ml。 取三个容量为500ml的三角瓶，尽量剪短琼脂条，称重，往每个三角瓶中加8g琼脂。 使用500ml的量筒，依次取330ml加入已有琼脂的三角瓶中，余下的液体再平分，适当摇动使