口腔粘膜-变态反应性疾病.ppt

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口腔粘膜-变态反应性疾病

口 腔 粘 膜 变 态 反 应 性 疾 病 第一节 概 述 定义:变态反应(allergic reaction) 又称 过敏反应(hypersensitivity) 是指抗原或半抗原作用于机体细胞或器官后, 机体通过免疫学机制对其产生的异常免疫反应, 常表现为免疫反应性增强, 多在机体受同一种抗原物质再次刺激后发生, 使组织损伤或生理功能紊乱。 决定因素:由抗原物质的刺激和机体免疫反应两方面 过敏体质者:对抗原产生异常免疫反应的个体 变态反应性疾病不发生于普通人群 过敏原或变应原:引起变态反应的抗原物质 完全抗原:大分子物质 (如微生物、寄生虫、花粉、 皮毛、鱼虾、异体组织细胞、异体血清蛋白等) 具有免疫原及反应原的特性,进入机体即可引起 变态反应 半抗原:物质分子量较小(大多是合成药物) 不能引起免疫应答反应,但进入机体后, 与人体组织蛋白结合后就成了大分子物质, 具备了诱发变态反应的条件。 由于变应原的种类复杂 变态反应的发病机制不同, 可出现各种不同的病理改变和临床表现 口腔粘膜发生的变态反应性疾病涉及I-IV型 (一)第I型变态反应(反应素型) 最常见、速发型, 其介导物质是肥大细胞和IgE 两个阶段:致敏阶段和攻击阶段 1、致敏阶段:接触后刺激淋巴和单核一吞噬细胞反应 产生IgE抗体(特异性反应素)、IgG抗体 IgE的FC 段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表 面受体相结合后使机体处于致敏状态 2、攻击阶段:由于致敏的机体再次接触同一过敏原, 该过敏原即与结合在肥大细胞或嗜碱性 粒细胞表面的IgE发生特异性结合 (1)使肥大细胞对钙离子的通透性提高---催化 (2)激活细胞,引起脱颗粒反应,释放组胺、 缓激肽、5一羟色胺等作用于效应器官 如: 药物过敏性口炎、血管神经性水肿等 (二)第II型变态反应(细胞溶解型或细胞毒型) 口腔粘膜发病与此型变态反应的关系较少 引起第II型变态反应的抗体为IgG或IgM 抗原分为两类: 自身抗原:即靶细胞上的成分 靶细胞表面的抗原与抗体结合后可发生 细胞溶解或被吞噬细胞吞噬 如:溶血反应,新生儿 溶血病等 外源性抗原:半抗原如药物、内毒素等 半抗原与机体蛋白结合后形成完全抗原 完全抗原刺激机体产生IgG或IgM抗体 在补体参与下与吸附在靶细胞表面的抗原相结合 致细胞溶解 如:粒细胞减少症、血小板减少性紫癫等 (三)第III型变态反应(免疫复合物型) 多为IgG 1 是抗原轻或中度过剩时形成的抗原一抗体复合物引起的 中性粒细胞在吞噬免疫复合物的过程中释放溶酶体酶, 破坏血管壁及血管周组织, 引起血管炎和血管周围炎 2 病变以水肿、炎症细胞浸润、出血、坏死为主,从而 引起脉管炎、类风湿关节炎等多种疾病 3 III型变态反应迁延难治,一些目前原因尚不明确的 胶原疾病、肉芽肿性疾病及反复发作的溃疡等 均可能与此型变态反应有关 上述三型变态反应都是有抗体介导的变态反应,并且 通常在接触变应原后数小时内发生 因此称为速发型变态反应 (四)第IV型变态反应(迟发型或结核菌素型) 是由效应T细胞与相应抗原作用后引起的, 以单核细胞浸润和组织细胞损伤为主的炎症反应 抗原有胞内寄生菌、某些病毒、寄生虫或化学物质 初次反应阶段(诱导期) 二次反应阶段(激发期) 24-72小时方出现炎症 常见的疾病有: 过敏性接

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