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chapt4二烯烃和共轭体系
第四章二烯烃和共轭体系;4.1 二烯烃的分类和命名;2. 二烯烃的命名;4.2 共轭二烯烃的工业制法; ;2.3.2 由丙烯制备;4.3、共轭二烯烃的化学性质;极性溶剂有利于1,4-加成;2、电环化反应;电环化反应的显著特点是具有高度的立体专一性。;3、双烯合成, 亦称 Diels-Alder 反应;双烯体含有供电基和亲双烯体具有吸电基时利于反应。;4 、聚合反应与合成橡胶;1,3-丁二烯也可与其他不饱和化合物共聚:;4.4 二烯烃的结构;2、1,3-丁二烯的结构;4.5、电子离域与共轭体系;共轭效应产生的条件：;2、 超共轭;与烯烃相似, 许多碳正离子和自由基也存在超共轭效应。;碳正离子的稳定性由大到小的顺序：;4.6、共轭二烯烃 1,4- 加成的理论解释;碳正离子(Ⅰ) —— 烯丙型碳正离子;第二步：;;4.7、离域体系的共振论表述法;极限结构对共振杂化体的贡献原则：;电荷分离的极限结构稳定性低，对杂化体贡献小;2、书写极限结??式的基本原则：;1,3－丁二烯和溴化氢的1,2－加成和1,4－加成，那种速度快？为什么？ ;分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。;1、为什么1,4－加成产物比1,2－加成产物稳定？;讨论题模板
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