[临床医学]氧舱规程.ppt

珠 江 医 院？？报告 日期： 年 月 日 二、 监 督 管 理 二、 监 督 管 理 二、 监 督 管 理 二、 监 督 管 理 二、 监 督 管 理 二、 监 督 管 理 三．安装设计基本要求 三．安装设计基本要求 三．安装设计基本要求 三．安装设计基本要求 三．安装设计基本要求 三．安装设计基本要求 四、 设计使用寿命 四、 设计使用寿命 五、 改 造 维 修 五、 改 造 维 修 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使 用 管 理 六、 使用管理 （4）特殊规定： ① 境外氧舱制造监检工作由国家质检总局授权的检验检测机构承担。 ② 境外制造的氧舱，如未安排或因故不宜进行制造监检的，在氧舱到岸后，必须对氧舱安全性能进行定期检验。 ③ 境外制造的氧舱，在境内安装的应当进行安装监检。 ④ 进口氧舱应当由检验检测机构进行特种设备进口许可证审查和按照定期检验项目进行安全性能检验。 ⑤ 进口氧舱安全性能检验的检验依据应当为本规程及其国家标准的规定，并且进行以下检验项目的检验： A 审查氧舱制造单位特种设备进口许可证； B 按照制造和安装监督检验定期检验项目行安全性能检验。 　氧舱设计文件中，应当明确氧舱安装的安全性能要求。 　氧舱安装设计除应当符合相关建筑、卫生、消防等技术规范的规定外，还应当满足下列要求： 氧舱以及所属压力容器、气体压缩、气体净化等的安装位置应当避免安装在有可能聚集油脂污染的地点，并且应当安装在地面一层的建筑物内(单人舱、有机玻璃材料医用氧舱、婴幼儿医用氧气加压舱除外)。氧舱与所属压力容器、气体压缩、气体净化等设备应当分别安装在独立的房间; （1） 压力调节系统进气口的安装，应当考虑到避免各种对人体有害的污染源； （2） 氧舱压力调节系统、呼吸气系统的设备、装置、管道等工作环境温度低于零度时，设计时应当考虑采取有效的保温措施； （3） 氧舱排出废呼吸气体的管道出口的安装设计，应当考虑到管道出口与油脂、火源等危险源的安全距离； （4） 医用空气加压氧舱（多人舱）应急排气装置的排气口应当设置在室外； （5） 医用空气加压氧舱的供氧管道应当按照一定方向倾钭（倾钭角3/1000）安装，并且在最低点应当设置排水球阀； （6） 电线(缆)的敷设，应当设计为管沟、架空敷设和采用金属套管保护（除电网供电电缆外）； 　　强、弱电线（缆）不允许在同一管沟敷设； 电线（缆）采用套管保护敷设时，电线（缆）和套管弯曲成型后的弯曲半径应当大于套管允许的最小弯曲半径； （7） 电气系统的设备、装置、仪器、电线（缆）保护套管等后，应当与氧舱接地装置连接，接地电阻应当不大于4Ω； （8） 移动式医用氧舱安装在走行装置上时,应当与走行装置连接牢固可靠,有足够的刚度和强度,并且能够承受惯性力载荷和满足运输方式的要求; （9） 高海拔试验舱的进气口安装时，应当设置在离地面高度3 m以上的位置，并且在进气口前应当设置空气净化装置（进舱的空气的尘颗粒度不大于10 μm）和避开污染源； （10） 在控制台上应当设置氧舱运行数据(如呼吸气浓度、压力，氧舱工作压力、湿度、温度等)自动记录装置； （11） 氧舱的照明设计为自然光照明的，不允许安装任何照明装置，并且还应当满足氧舱采用自然光的照度值和照度不均匀度； （12） 医用氧气加压舱设置的人体静电接地装置应当与人体有良好的接触性能和不易脱落； （14） 氧气加压舱应设置有效的加湿系统。 （15） 应急电源装置在供电网路中断自动启动后，应当保持应急照明、应急呼叫、舱内外对讲和呼吸气体浓度测定仪等装置正常工作时间不小于30min； （13） 氧舱设计，应当根据氧舱的技术特性和依据相关安全技术规范及其标准考虑到氧舱的设计使用寿命。 确定氧舱设计使用寿命的原则： （1） 医用氧舱的有机玻璃材料舱体设计使用寿命不得大于使用次数超过5000次或者氧舱出厂后以及舱体更换后5年(以先达到者的为限)。达到设计使用寿命的，应当及时进行更换； （2） 金属材料氧舱舱体设计使用寿命应符合TSG R0004《固