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02急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病PPT.ppt

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02急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病PPT

急性感染性多发性神经炎 第二节 课程目标 了解急性感染性多发性神经炎的病因和发病机制 掌握其临床表现及脑脊液特点 熟悉其诊断依据及治疗措施 定义 或吉兰-巴雷综合征GBS 它是一种急性发病的累及多数脊神经和神经末梢,并累及脑神经的炎性脱髓鞘病。 又称急性炎症性 性多发性神经炎 脱髓鞘 病因及发病机制 病毒感染 自身免疫反应 空肠弯曲菌(CJ)(30%); 以腹泻为前驱感染的GBS患者CJ感染率达85%; 非特异性病毒感染或疫苗接种。 分子模拟:免疫系统发生识别错误,致周围神经脱髓鞘 病理 部位 神经组织学特征 脊神经根、神经末梢、颅神经。 局限的节段性髓鞘脱失,伴有小血管(主要是小静脉)周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。 前驱症状 50%的患者病前数日~数周有感染史:上呼吸道、消化道症状; 其它:带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。 运动障碍 急性或亚急性起病 双侧对称的四肢弛缓性瘫痪 往往由下向上发展,下肢重于上肢 多数病例肢体近端无力更明显 可出现呼吸肌麻痹而危及生命 感觉障碍 主观感觉障碍明显 客观检查浅感觉障碍不明显,或有“末梢型”感觉减退(少见) 下肢腓肠肌压痛(30%) 颅神经症状 部分患者有颅神经症状 ——双侧面神经周围性麻痹最多见 其它颅神经——Ⅲ、Ⅴ、Ⅺ、Ⅻ均可受累 植物神经功能障碍 皮肤潮红、出汗增多 心动过速、心律失常、直立性低血压等 大小便一般正常 1周 3周 4周 5g 蛋白 细胞 10 个/ml 辅助检查 脑脊液:蛋白-细胞分离现象 神经电生理检查:动作电位下降 腓肠神经活检 可见炎症细胞的浸润和神经脱髓鞘 诊断要点 病前1~4周有感染史,急/亚急性起病; 四肢对称性驰缓性瘫痪; 可有感觉异常(末梢型)、脑神经受累; CSF常有蛋白-细胞分离现象; 神经电生理改变。 鉴别诊断 急性脊髓炎 低钾周期性瘫痪 脊髓灰质炎 治疗 一般治疗 预防并发症 病因治疗 ? 支持疗法 ? 康复治疗 ? ? 对症治疗 一般治疗: 进行持续心电监护,直至病情开始恢复; 保持肢体功能位,尽早进行按摩和被动运动 预防长时间卧床的并发症:坠积性肺炎、褥疮… 酌情给与能量合剂、维生素促进神经功能恢复

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