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5-13 现代生物技术与人类健康PPT.ppt

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5-13 现代生物技术与人类健康PPT

现代生物技术与人类健康;1 生物技术与疫苗 2 生物技术与疾病诊断 3 生物技术与生物制药 ;1 生物技术与疫苗 2 生物技术与疾病诊断 3 生物技术与生物制药 ; 广义的疫苗是指将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。 由细菌制成的称为菌苗; 由病毒、立克次体、螺旋体等制成的称为疫苗。;公元10世纪,在宋朝的真宗时代,我国就有了接种人痘预防天花的记载。 1796年英国医生Jenner发现用牛痘代替人痘接种同样可预防天花。 特点:直接用未减毒的病原体作为疫苗。;; 第一代疫苗(弱毒苗或灭活苗) 19世纪中叶,法国科学家Parsteur首先发明了减毒疫苗的制备技术。用病原体减毒或弱化制成疫苗,称之为第一代疫苗。 特点:以减毒、弱化或灭活的病原体做疫苗。;;; 第二代疫苗 (基因工程疫苗 ) 将病原体的抗原(某种蛋白质)基因克隆在细菌或真核细胞内,利用其生产的病原体抗原作为疫苗。 特点:利用病原体的某些抗原成分作为疫苗。 ;基因工程幽门螺杆菌疫苗; 第三代疫苗 (核酸疫苗) 将含有编码病原体抗原基因序列的质粒载体直接作为疫苗,经肌肉注射或微弹轰击等方法导入体内,通过宿主细胞表达系统表达抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答。 特点:用含有病原体抗原基因序列的质粒载体直接作为疫苗。 ;DNA 疫苗;DNA 疫苗的优点;;1981年Edman等克隆了该抗原基因并大量表达。 1986年美国批准酵母表达系统生产表面抗原疫苗上市。 以色列等国采用仓鼠细胞生产疫苗。 我国可采用以上两种表达系统生产疫苗。;国外已有甲型肝炎病毒灭活疫苗面市。 我国使用的减毒疫苗也取得了很好的效果。 国内基因工程空壳甲肝病毒及痘苗活病毒疫苗也显示了很好的免疫原性。 2001年美国批准甲乙型 肝炎联合疫苗上市。;临床症状上与甲肝相似, 患者有明显的乏力、食欲减退、恶心、呕吐,部分患者可出现黄疸。 接种疫苗是预防戊肝的最好办法。不过,迄今为止世界上仍未有疫苗获批上市。厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心科研人员经过艰苦的联合攻关,首次成功地利用大肠杆菌表达系统获得了戊型肝炎类病毒颗粒,目前正准备进入III期临床试验。;丙型肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起,是通过输血或血制品、破损的皮肤和黏膜、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。丙型肝炎病毒感染后,大部分患者转为慢性肝炎,其中部分患者可发展为肝硬化甚至肝癌。对感染者的危害远大于乙肝病毒感染。;由于丙型肝炎病毒目前尚未能培养成功。而且丙肝病毒还存在着高突变率,尤其是包膜区的多变性,目前已知至少存在6种不同基因型的病毒,各型之间的异源性高达25%~30%,给丙肝疫苗的研究带来了重重困难。这也是为什么至今仍未见有丙肝疫苗上市的原因之一。;1.3.2 艾滋病病毒疫苗;艾滋病疫苗的研究主要是通过克隆病毒外膜蛋白和gp160及gp120基因后在不同的表达系统中表达,以获得基因工程疫苗。目前该疫苗大多处于临床试验阶段,尚未大规模使用。 ; 小儿麻痹症疫苗 小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的中枢神经系统疾病。通过基因工程方法改变脊髓灰质炎病毒的基因结构,获得弱化了的脊髓灰质炎病毒,用它研制成了小儿麻痹口服疫苗。通过基因工程方法制得脊髓灰质炎病毒衣壳蛋白VP1、VP2和VP3作为注射疫苗。 ;; 流感疫苗 流感病毒极易发生变异, 能逃避抗体的作用。所以长期未有有效的疫苗面市。1993年Ulmer首先将流感病毒高度保守的NP基因插入质粒中制成核酸疫苗免疫小鼠,并取得了令人满意的效果。 ; 狂犬病疫苗 狂犬病疫苗是继天花之后,人类最早应用的第二个疫苗。狂犬病疫苗经历了脑组织细胞培养、基因工程、合成肽及抗独特型抗体疫苗等几个发展阶段。最近又发展了动物 实验效果较好且更为安全的金 丝雀痘病毒活疫苗。; 疱疹病毒疫苗 EB(Epstein-Barr)病毒是5种疱疹病毒之一。在非洲,这种病毒主要侵染B淋巴细胞引起波克梯氏淋巴瘤,在地中海地区及包括我国在内的亚洲地区则主要浸染口、咽上皮细胞引起鼻咽癌。现在已成功地构建EB病毒膜抗原的重组痘苗病毒,以及中国仓鼠表达系统, 并完成了成人、儿童和幼儿 的免疫观察。目前没有有效 的疱疹病毒疫苗。 ;霍乱疫苗接种已有100多年的历史,传统疫苗是采用肌肉注射的

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