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药动学;本堂纲要;被动转运(Passive transport);主动转运(Active transport);需要载体
饱和性
竞争性;;;
离子障(ion trapping)
离子型药物被限制在膜的一侧,不可自由穿透,称为离子障
[非离子型即分子型脂溶性好,可自由穿透]
;转运规律的应用举例;影响药物吸收的因素;不同给药途径起效速度排序:;消化道吸收 ;首关消除;二、药物的分布Distribution ;与血浆蛋白结合的药物性质和特点;;药物与血浆蛋白结合的临床意义 ;三药物的生物转化(代谢,消除方式Ⅰ)代谢与排泄共称消除;肝药酶——细胞色素P-450酶系统(cytochrome P450,CYP) ;四、药物的排泄(消除方式Ⅱ) Excretion ;;? 有些药物可在近曲小管主动分泌,酸碱性相近的药物可产生竞争性抑制(丙磺舒 + 青霉素);第三节血浆药物浓度的动态变化; 一次给药血浆药物浓度的动态变化;;生物利用度,F;连续多次给药的时药曲线;临??意义;连续恒速给药 ;最佳给药方案: 每隔一个 t1/2 给予半个有效量,首剂加倍;药动学参数;第四节:药动学基本参数;药动学参数;第五节:药物消除动力学;Date;一级动力学消除的特点 ;①进入体内的药量超过机体的最大消除能力, 机体按最大速度(Vmax) 消除药物(恒速);
②消除速度与C无关,恒量消除
t1/2随C下降而缩短
发生于体内药量相对过高时;重点回顾
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