《药物分析》孙莹主编.pdf

[General Information] 书名=药物分析 作者=孙莹主编 页数=306 出版社=北京市：人民卫生出版社 出版日期=2008.12 SS号 DX号=000006655705 URL=.c n/bookDetail.jsp?dxNumber=00 0006655705d=4F97F5E1C8F47FD 44897D99719CB2975 前言 第一章 绪论 第一节 药物分析在药学领域中的地位和任务 第二节 药品质量标准 一、制订药品质量标准的目的与意义 二、制订药品质量标准的原则 三、药品质量标准的主要内容 四、药品质量标准起草说明的编写简介 第三节 药典概述 一、《中国药典》基本知识 二、主要国外药典简介 第四节 药品检验工作的基本程序 一、药品检验工作的基本要求 二、药品检验工作的基本程序 第五节 药品生产企业质量管理简介 一、药品生产企业质量管理机构设置情况 二、化验室的基本设施与管理 第二章 药物的鉴别 第一节 概述 一、药物鉴别的概念及目的 二、药物鉴别的特点 第二节 药物鉴别的内容 一、性状 二、一般鉴别试验 三、专属鉴别试验 第三节 药物鉴别的方法 一、化学鉴别法 二、分光光度鉴别法 三、色谱鉴别法 第四节 物理常数测定法 一、相对密度测定法 二、馏程测定法 三、熔点测定法 四、旋光度测定法 五、折光率测定法 六、黏度测定法 第三章 药物的杂质检查 第一节 药物中杂质的来源及其种类 一、杂质的来源 二、杂质的种类 三、药物的杂质检查方法 第二节 一般杂质检查方法 一、氯化物检查法 二、硫酸盐检查法 三、铁盐检查法 四、重金属检查法 五、砷盐检查法 六、干燥失重测定