有机化学杂化轨道理论.pptVIP

1. 杂化轨道理论 乙烷的构象 Conformation isomer —— ethane sp 杂化 2. 开链烷烃的英文命名 烷基（Alkyl）——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用 R- 表示，英文 用 “ yl ” 替代 “ ane ” Methane —— Methyl CH3- Me Ethane —— Ethyl CH3CH2- Et n-Propane —— n-Propyl CH3CH2CH2- n-Pro CH3CH2CH3 isopropyl (CH3)2CH- i-Pro n-Butane —— n-Butyl CH3CH2CH2CH2- n-Bu CH3CH2CH2CH3 sec-Butyl CH3CH2CHCH3 sec-Bu iso-Butane—— iso-Butyl (CH3)2CHCH2- i-Bu (CH3)2CHCH3 tert-Butyl (CH3)3C- tert-Bu 烷烃中碳和氢的种类 Primary（1o）, secondary（ 2o ）, tertiary（ 3o ）, quaternary C（ 4o ）, but only primary, secondary, tertiary H 命名小结 一般步骤： 1、选取母体 2、确定取代基的位置和名称 3、以适当的顺序在母体名称前列出取代基的编号和名称 4、必要时，对构型进行标示 环己烷的a键和e键 沸点－范德华作用 化合物的稳定性 —— 越稳定，越不容易发生化学反应；反过来，反应中更容易形成。 ——不稳定，表示化合物处在高能量状态，容易发生化学变化。 燃烧热（ΔHc? ） —— CO2 + H2O —— 燃烧热越高，化合物越不稳定 Active Intermediates活泼中间体 Active Intermediates Carbocations and Radicals (碳正离子和自由基） —— sp2-hybridized —— three sigma-bond —— radical: one electron in p orbital —— carbocation: a vacant p orbital Carbocations and Radicals —— For both carbocations and radicals, the observed order of stability is： 30 20 10 +CH3 ( or .CH3 ) —— Hyperconjugation（超共轭作用） Active Intermediates Structures and Stability（结构与稳定性） Carbocations and Radicals —— 烯丙型自由基和碳正离子的结构 —— 共轭效应 (Conjugation ) , 稳定 Carbocations and Radicals 碳正离子的稳定性 30苄基型30烯丙型 20苄基型20烯丙型 30 20 ~ 10苄基型~10烯丙型 10+CH3 碳自由基的稳定性 30苄基型30烯丙型 20苄基型20烯丙型10苄基型~10烯丙型 30 20 10 .CH3 * * sp3 杂化 sp2 杂化 不饱和烃基的名称一览表 C6H5CH2- 苯甲基（苄基） benzyl C6H5- 苯基 phenyl CH≡CCH2- 炔丙基 propargyl CH3CH=CH- 丙烯基 1-propenyl CH2=CHCH2- 烯丙基 2-propenyl (allyl) CH≡C- 乙炔基 ethynyl CH2=CH- 乙烯基 Ethenyl 结构 中文名称 英文名称 活泼中间体 Radicals（碳自由基，C?）：如烷烃的卤代 Carbocations（碳正离子