[其它考试]药事管理与法规复习指导.doc

行政法的相关内容之提起行政复议和提起行政诉讼的条件的比较行政法的相关内容之行政复议和行政诉讼受理范围的比较行政法的相关内容之行政复议和行政诉讼受理范围的比较（续表）行政法的相关内容之不予行政处罚和从轻或者减轻处罚的比较中药管理之中药一级和二级保护品种的比较中药管理之一级、二级和三级保护野生药材物种的比较药品管理法之药品生产企业、经营企业和医疗机构的管理比较药品管理法之药品经营企业和医疗机构药品管理的比较品管理法之药品经营企业和医疗机构药品管理的比较（续表）药品管理法之假药和劣药的界定和比较药品管理法之几种违法行为法律责任的比较药品管理法之几种违法行为法律责任的比较（续表）药品管理法实施条例之几种违法行为法律责任的比较药品管理法实施条例之药品生产企业、经营企业认证的比较药品管理法实施条例之开办药品生产企业和药品经营企业的程序刑法之生产销售假药罪和生产销售劣药罪的比较刑法之生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪的处罚比较高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释麻醉药品、精神药品管理条例之麻醉药品、精神药品管理的比较麻醉药品、精神药品管理条例之麻醉药品、精神药品批发企业的比较关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知之麻醉药品的品种和精神药品的品种麻醉药品、第一精神药品购用印鉴卡管理规定之印鉴卡的申请与变更程序药品质量与其监督检查之药品的质量特性药品质量与其监督检查之我国制定和颁布的药品质量管理规范药品质量与其监督检查之药品质量监督检验的类型易制毒化学品管理条例之第一类中的药品类易制毒化学品购买管理的比较易制毒化学品管理条例之药品类易制毒化学品的品种疫苗流通和预防接种管理条例之第一类、第二类疫苗比较处方管理办法之麻醉药品、精神药品处方限量的比较处方管理办法之处方保存年限的比较处方管理办法之四查十对的内容药品不良反应报告和监测管理办法之新药监测期药品和进口药品不良反应报告范围和时间的比较药品不良反应报告和监测管理办法之不良反应报告部门和时间的比较药品注册管理办法之四期临床试验的比较药品注册管理办法之药品批准文号的格式比较药品生产质量管理规范之药品生产企业人员资质的比较药品生产质量管理规范之对生产厂房设施有特殊要求的药品比较药品生产质量管理规范附录之药品批的划分表药品生产质量管理规范附录之药品生产环境空气洁净度级别要求表药品召回管理办法之药品主动召回的分级比较药品经营许可证管理办法之药品批发企业和药品零售企业设置标准的比较药品经营质量管理规范之药品批发企业和药品零售企业有关人员资质的比较药品经营质量管理规范之药品批发企业和药品零售企业设备要求的比较药品经营质量管理规范之药品批发企业和药品零售企业验收要求的比较药品经营质量管理规范之药品批发企业和药品零售企业药品储存要求的比较药品经营质量管理规范实施细则之色标管理药品流通监督管理办法之药品生产企业、药品批发企业和药品零售企业销售凭证内容的比较药品流通监督管理办法之药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不得从事的经营活动互联网药品交易服务审批暂行规定之三种互联网交易服务形式比较医疗机构药事管理暂行规定之各级医院药学部门负责人资质的比较医疗机构药事管理暂行规定之药事管理委员会的职责医疗机构制剂配制质量管理规范之机构与人员医疗机构制剂配制质量管理规范之制剂配发记录、收回记录内容的比较医疗机构制剂配制监督管理办法之许可证事项的比较药品说明书和标签管理规定之标签标示内容的比较药品说明书和标签管理规定之药品通用名称、商品名的印制比较化学药品和生物制品说明书规范细则之化学药品和生物制品说明书要求中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则之中药和天然药物处方药说明书城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法之基本医疗保险用药费用的支付原则药品广告审查发布标准之处方药和非处方药广告发布的不同要求药品广告审查办法之药品广告批准文号的申请审批程序图中华人民共和