第一节--新旧版GMP的比较PPT.pptx

新旧版GMP的比较研究Made by 梁毅From 中国药科大学新版GMP修订的背景（1） 确保国民用药安全的需要。（2）我国制药工业国际化的需求。 新版GMP的特点（1）吸收国际先进经验、引用国际标准、尽可能和国际接轨。 参照欧盟、WHO GMP规范范本修订，在无菌附录里，直接引用欧盟和WHO的洁净标准。 （2）注重科学性、强调指导性、可操作性和可检查性；避免现行规范的教条机制，满足我国药品质量管理的现实需要。新版GMP的主要修订内容1 药品GMP基本要求 新版GMP基本要求共有14章、315条，3.5万多字，详细描述了药品生产质量管理的基本要求，条款所涉及的内容基本保留了98版GMP的大部分章节和主要内容，适用于所有药品的生产。 新版GMP修订体现了强调人员和质量体系建设的特点。2 无菌药品附录 为了确保无菌药品的安全性，本次按照欧盟和WHO标准进行了修改。3 生物制品附录 对种子批、细胞库系统的管理要求和生产操作及原辅料提出了具体要求4 血液制品附录（新增） 参照欧盟相关的GMP附录、我国相关的法规、药典标准和2007年血液制品生产整顿实施方案的要求制定的全新附录。5 中药制剂附录 强化了中药材和中药饮片质量控制、提取工艺控制、提取物贮存的管理要求。 对中药材及中药制剂的质量控制项目提出了全面的要求，还对提取中的回收溶媒的控制提出了要求。 6 原料药附录 主要依据ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）的Q7进行修订，保留了原料药的特殊要求。强化了软件要求，增加了经典发酵工艺的控制要求，明确了原料药回收、返工和重新加工的具体要求。7 增加了术语一章，去掉了附则一章④其他新增a.增加了自净时间的指导值（15~20分钟）b. B级区的设计应能从外部观察到内部的操作。c. 应能证明所用气流方式不会导致污染风险并记录（如烟雾试验的录像）。d. 应设送风机组故障的报警系统。应在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表。压差数据应定期记录或者归入有关文档中。e. 应设置单独的扎盖区域并设置适当的抽风装置。f. 无菌药品生产的洁净区空调净化系统应保持连续运行，维持相应的洁净度级别。g. 生物制品车间的冷库和恒温室，应采取必要、有效的隔离或防止污染的措施，避免对生产区造成污染。h. 血浆融浆区应与组分分离区域及后续生产区域严格分开，生产设备应专用，各区域应有独立的空气净化系统。（2）关于实施新版GMP硬件改造产生的问题 ① 国内工程技术水平的差距:(B级区的设计理论盲区) B级区的标准：静态1百级，动态1万级。 依据净化理论，静态1百级需用单向流气流流型。 作为B级，设计成单向流是不合适的，国外采用是乱流的气流方式。但缺少乱流100级的理论依据，换气次数的取用没有权威数据。 对于制药企业来说，改造无菌车间的B级区有不确定的风险。②国产设备达不到A级净化生产要求: 要达到洁净级别A级区的动态监测要求下生产的药品和剂型，如无菌原料药的固液分离、粉碎工段，如冻干粉针灌装、冻干、轧盖工段的设备而言，目前国产的设备水平满足A级的动态监测要求很难，大部分均需选用进口设备。给企业实施新版GMP技术改造带来了经济和技术上的困难。新版GMP实施的软件要求：（1）新增第三章机构与人员 新版GMP明确规定了产品放行责任人的资质、职责及独立性，增强了质量管理人员的法律地位，使质量管理人员独立履行职责有了法律保证。（2）新增第七章确认与验证 ①设计确认（DQ）应证明厂房、辅助设施、设备的设计符合GMP 要求； ②安装确认（IQ）应证明厂房、辅助设施和设备的建造和安装符合设计标准；③运行确认（OQ）应证明厂房、辅助设施和设备的运行符合设计标准；④性能确认（PQ）应证明厂房、辅助设施和设备在正常操作方法和工艺条件下能持续有效地符合标准要求。⑤工艺验证（PV）应证明一个生产工艺在规定的工艺参数下能持续有效地生产出符合预定的用途、符合药品注册批准或规定的要求和质量标准的产品。 通过设计确认，使药品生产企业避免了对于厂房的新建或改造、设备的选型缺乏充分论证，从而造成或大或小的投资损失。（3）新增第八章文件管理 确保了药品生产的真实性和可追溯性（4）质量保证系统 第二章质量管理、新增第十章质量控制与质量保证①质量风险管理 新增质量风险管理的基本要求，明确企业必须科学地对药品整个产品周期进行质量风险评估，在质量风险管理过程中，企业努力的程度、形式和文件应与风险的级别相适应。②持续稳定性考察计划 引入了持续稳定性考察计划，要求药品生产企业对上市后药品的质量进行监控，以确保药品在有效期内的质量。 明确规定了稳定性考察的详细内容。把企业是第一责任人的理念落到了可操作，可检查层面，促使药品生产企业主动防范药品生产质量引发的药害事件。③ 变更控制 新增加了变更控制一节