网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

绪论 血液标本采集和血涂片制备PPT.ppt

  1. 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
绪论 血液标本采集和血涂片制备PPT

绪 论;绪 论;二、临床检验在医学中的作用 ;2、为分析病情、观察疗效、判断预后提供依据;三、临床检验的一般方法;四、学习临床检验的目的和要求;一、血液标本的采集;2、静脉采血法;两种采血方法的优缺点比较;二、常用血液标本抗凝剂 及其使用选择;2. 草酸钠(乙二酸的钠盐);3. 双草酸盐抗凝剂 ;4. 肝素 (含硫酸基团的粘多糖);优点:抗凝能力强、不影响血细胞体积、不易 溶血、能耐高温。;5. 乙二胺四乙酸(EDTA)盐;物理方法抗凝: 脱纤维蛋白: 将血液注入有玻璃珠的器皿中,转动,纤维 蛋白缠绕凝固于玻璃球,从而防止血成凝块。适 用于免疫学检验和红斑性狼疮细胞检查。;三、血涂片的制备技术;;;;四、 细胞染色技术 ;碱性染料:为阳离子染料,能接受质子,染细胞核 的染料。如亚甲蓝、天青。;(二)、细胞染色原理: 一般以它们的物理现象和/或化学 现象为依据; b. 蛋白质的化学性质:蛋白质中的氨基酸含有不同 数量的氨基(-NH2)和羧基(-COOH),同时还有其 他活性基团。在游离状态时, -NH2获得一个H+变成带 正电的-NH3+,而-COOH失去一个H+变成带负电的-COO-。 分别与不同染料结合。;(三)、细胞染色法的类型 1. 普通染色法: 经物理和/或化学作用的吸附、结合 2. 荧光染色法:荧光染料,荧光显微镜 3. 细胞活体染色法:活体染料如灿烂甲酚蓝等 4. 细胞化学染色法:用化学反应显示细胞内某种成分。 细胞免疫化学染色法(应用单克隆抗体技术、酶标记技术) ;五、 瑞氏染色法;(二)、试剂 1. Wright染液 瑞氏染粉0.1g,甲醇60.0ml 甲醇:有强大的脱水力,可将细胞固定为一定 形态,并使蛋白质沉淀为颗粒状、网状等结构,增 加细胞与染料接触表面积,提高对染料的吸附作用, 增强染色效果。;染色方法: a. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。 b. 加瑞氏染液覆盖血膜,固定1min。 c. 滴加等量或稍多的缓冲液,混匀,染色5-10 分钟。 d. 用清水冲洗,待干后镜检。;注意事项: a. 血膜要干透后才能染色,否则染色时易脱落 b. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关, 一般染液淡、染色时间长些效果好。 c. 染液不能过少,以防蒸发沉淀。 d. 冲洗时不能先倒掉染液,应以流水冲,防染料 沉着。冲洗时间也不能长。 e. 染色过淡,可复染。 f. 染色过深可用水冲洗或浸泡,还可用甲醇脱色;;六、 姬姆萨染色法;七、巴氏染色法

文档评论(0)

djdjix + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档