[初中教育]中学化学竞赛辅导课件+《有机化学部分》.ppt

有机化合物的命名 系统命名法 IUPAC命名法 中文系统命名法(CCS)：由中国化学会根据IUPAC命名法的原则，结合中文特点而制定的 系统命名法化合物名称的构成： 立体化学名＋取代基名＋母体名 命名中需注意的几个问题 碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。 编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。 二. 烷烃的主要化学性质 烷烃的卤化 烯烃或芳烃的?-卤化 三. 烯烃和炔烃的主要化学性质 与卤素的加成 2. 与HX加成 3. 与硫酸的加成 烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇 —— 间接水合法 直接水合制乙醇的工业法 5. 加次卤酸 6. 硼氢化－氧化反应 7. 烯烃的自由基加成 8. 被高锰酸钾氧化 9. 臭氧解反应 9. 还原反应 炔烃的加氢和还原 炔烃的特性 应 用 (2) 末端炔烃与醛酮的加成 Diels-Alder 反应(双烯合成反应) 四. 卤代烃的主要化学性质 1. 亲核取代反应 卤代烃的活泼性 卤代烃与硝酸银的反应 3. 与金属的反应 五.芳香烃的主要化学性质 1.亲电取代反应 卤化反应 Friedel—Crafts反应 (B) 酰基化 2. 加成与还原反应 3. 氧化反应 侧链氧化 4. 苯环上亲电取代的定位规律 两类定位基团 (1) 第一类定位基(邻对位定位基) (2). 第二类定位基(间位定位基) 定位规律的应用 六. 醇和醚的主要反应 (一) 醇的主要反应反应 2. OH被取代 3. 脱水反应 常用催化剂：H2SO4, H3PO4, Al2O3(1) 分子内脱水 4. 成酯反应 5. 氧化 (三) 醚的主要反应 3. 环氧化合物的反应 用于鉴别伯、仲、叔卤代烃 反应活性： 2. 脱卤化氢 遵从Zaitsev (Saytzeff)规律 Grignard 试剂的反应 磺化 硝化反应 (A) 烷基化 与氯气加成 加氢 苯环的氧化 1. 活泼H的反应 醇是一种弱酸 活泼H OH被取代 氧化 (2) 分子间脱水 * * 系统命名法 俗名 命名法 有机化合物的命名 普通命名法 主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。 编号遵循“最低系列原则”，不考虑“取代基位号总和最小”。 当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。 反应的选择性 烯键比炔键容易加成 4. 与水加成 14% 86% 10. 聚合反应 乙炔的二聚反应 (1) 炔氢的反应 鉴别 双烯体 亲双烯体 *