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仪器分析课件(纸质)
目 录
绪 论 4
仪器分析的产生 4
什么是仪器分析 4
仪器分析的特点 4
仪器分析的历史发展概况 4
仪器分析的分类 5
光分析法 5
电分析化学方法 5
色谱法 5
其它仪器分析方法 5
前景展望 5
第二章 色谱基本理论 5
概述 5
色谱的两个相 6
色谱的分类 6
色谱流出曲线及有关术语 6
保留值 6
死体积VM 6
相对保留值r2.1 6
选择因子α 6
色谱法分析的基本原理 7
分配系数K和分配比k 7
1.分配系数K 7
2.分配比k ( k′) 7
3.分配系数K与分配比k的关系 7
4.分配系数K及分配比k与选择因子α的关系 7
两个理论和分离度 7
塔板理论 7
速率理论 8
1.涡流扩散项A 8
2.分子扩散项B/u(纵向扩散项) 8
3.传质阻力项Cu 8
4.流动相线速度以及分子扩散项和传质阻力项对板高的影响 9
5. 固定相粒度大小对板高的影响 9
分离度 9
分离度R 9
基本色谱分离方程式 9
1.分离度与柱效的关系 10
2. 分离度与选择因子的关系 10
3. 分离度与容量因子的关系 10
4. 分离度与分析时间的关系 10
5. 基本色谱分离方程式的应用(含例题) 10
定性与定量 11
定性分析 11
1. 已知纯物质对照 11
2. 经验规律 11
3. 相对保留值 11
4. 保留指数 11
5. 双柱、多柱 12
6. 与其他方法结合 12
定量分析 12
1. 定量校正因子 12
2. 常用的定量计算方法 12
(l)归一化法 12
(2)内标法 12
对内标物的要求: 13
(3)外标法 13
第三章 气相色谱 13
仪器基本结构 13
1. 气路系统 13
2. 进样系统 13
3. 分离系统 14
4. 温度控制系统 14
5. 检测和数据处理系统 14
气相色谱检测器 14
1. TCD 14
2. FID 14
3. ECD 14
4. FPD 14
检测器的性能指标 14
1. 灵敏度 14
2. 检出限 15
3. 最小检出量 15
4. 线性范围 15
5. 响应时间 15
流动相和固定相 15
1. 气液色谱固定相 15
载体类型 15
载体的表面处理 15
固定液的特性 16
固定液的选择 16
2. 气固色谱固定相 16
色谱分离操作条件的选择 16
1. 柱长的选择(L与n) 16
2. 载气及其流速的选择(u) 17
3. 柱温的选择(α与k) 17
4. 载体粒度及筛分范围的选择(A、B与C) 17
5. 进样的选择 17
样品稳定性 17
防止样品分解的措施 17
进样口对峰展宽的影响 17
消除这些影响通常采用的方法 17
常见问题与故障分析 17
良好的工作习惯 17
第四章 高效液相色谱(HPLC) 17
概述 17
1.与经典液相色谱法比较 18
2.与GC法比较 18
分离对象 18
流动相作用 18
分离温度 18
HPLC法的局限性 18
仪器基本结构 18
1.高压输液系统 18
2、进样系统 18
3. 分离系统 18
4. 检测及数据处理系统 19
1. UV-Vis D和PDAD 19
2. FD 19
3. RID 19
4. ELSD 19
5. ECD 19
5. 附属系统 19
HPLC的主要类型及选择 19
固定相 19
流动相 19
按分离机理可分为以下几类: 20
1. 液液分配色谱法 20
固定相 20
流动相 20
化学键合相色谱法(CBPC) 20
键合固定相类型 20
反相键合相色谱 20
正相键合相色谱 20
离子型键合相色谱 20
键合固定相的优点与缺点 20
2. 液固吸附色谱法 20
分离原理 20
固定相 21
流动相 21
3. 离子交换与离子色谱法 21
分离原理 21
固定相 21
流动相 21
4. 离子对色谱法 22
分离原理 22
固定相与流动相 22
5. 体积排阻色谱法 22
分离原理 22
固定相 22
流动相 22
6.亲和色谱法 22
分离类型的选择 22
1. 根据相对分子质量选择 22
2. 根据溶解度选择 22
3. 根据分子结构选择 23
制备色谱 23
色谱柱容量 23
液相制备色谱方法 23
常见问题与故障分析 23
良好的工作习惯 23
第五章 原子放射光谱AES 23
光学分析法概述 23
1.电磁辐射(电磁波,光): 23
2.电磁辐射的性质: 23
3.电磁波谱 23
光学分析法 23
? 分类 23
1. 光谱法 24
2. 非光谱法 24
光谱法与非光谱法的区别 24
原子发射光谱分析基本原理 24
1. 原子光谱的产生 24
能量与光谱 24
共振线、灵敏线、最后线及分析线 24
2. 发射光谱分析的基本依据 24
3
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