药品安全从源头开始.doc

药品安全从源头开始 现在的药品安全越来越让人担心，我们该从哪些地方加强药品管理？我们都会关心这些问题，但我认为源头是关键，生产是重中之重。我们将从生产开始谈起。 生产是一切食品药品的起始点，从源头就开始制止不合格的产品进入市场。这些不合格的商品一旦进入市场就会给消费者带来不可挽回的损失，并且会给企业的名誉带来一定的影响。不合格的药品危害的不是一个人，而是一个社会群体。药品的本质是治病救人的，而不是谋害人命的。所以加强药品安全管理是刻不容缓的，必要采取措施防止不合格的药品流入市场。 药品的生产、流通、管理、使用方面将会影响药品的安全。生产中如果原材料的霉变、纯度不够、贮存不当、来源不定、流水线中的污染、包装中引入杂质、质检不严格、、、、、、都会使药品不合格。所以要在出厂前就检查好，企业应该聘请专业知识人员进行操作。还有的企业以次充好，导致劣质的药品流入消费者手中。药品在生产中是最容易受到污染的，就更应该加强管理。运输中药品受到天气的影响如：温度过高、潮湿、空气流通不好等也会使药品受到不同程度的损害。还有的一些商家将快过期的药品低价销售给消费者。这些都是加强的地方。细节决定成败。 对于如何加强药品质量生产我觉得企业应该做到以下几点： 保证药物的来源可靠。基源的可确定性是保障药物疗效的前提，也是必要的条件。 药品的生产要严格按照GMP要求实施，监控药品生产过程中的每个细节。 改善药品的加工工艺，大量事实机械化生产。 狠抓要求的落实情况，减少人为的偷工减料。 积极学习新的理论，掌握新的制药手段。 多进行市场调研，研究同类药品的优点并改善药品的不足之处。 企业遵守诚实守信的理念是企业的立足之本。让消费者信任就是最大的成功。 我们经常听到某某药厂将召回一批药，也有一些因药品污染而倒闭的药厂。有的是发现问题而解决问题，有的是将错进行到底。可以说是以小失大。 2006年，青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现部分患者使用安徽华源公司生产的“欣弗”后，出现胸闷、心悸、心慌、寒颤、肾区疼痛、腹疼、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。截至8月16日在全国共导致11人死亡。经过调查，安徽华源公司违规生产，未按批准的工艺参数灭菌，擅自降低灭菌温度，减少灭菌时间，进而影响灭菌效果成为导致该药品在使用过程中产生严重后果。这给我们以警告，不要忽视每一个细节。加强药品管理不要等到出现问题才解决，只有时时刻刻保持警惕才能出现零失误。企业损失是金钱和名誉，而消费者却失去了宝贵的生命。企业不能明知故犯，对消费者负责也是其宗旨。 大家知道辉瑞公司是世界最大医药企业，而出现在2010年的一件事让我们记忆犹新。公司发现生产工厂出现漂浮物，公司将召回两款抗菌药物--甲硝睉和环丙沙星注射液，以及一款止吐药枢复宁。辉瑞称，受污染的产品经静脉注射可能导致传染，而这种传染可能会有生命危险，特别是在病人的免疫系统比较弱的情况下。辉瑞在发出召回的消息后没有收到关于质量问题的报告。但是公司将密切关注病人的情况，以了解是否造成其他安全隐患。这样的消息发出后将有更少的人免于伤害，这是对消费者的保护。 这两个例子能明显的看出生产过程中产生药品不合格的原因，并且生产中的问题，导致不同的后果。他们却有不同的态度。为什么等出现问题后才知道错呢？都是侥幸心理。同样现在有的不只是生产中的污染，还有一些管理部门的松懈。官商勾结就是最大的弊端。现在我国的制药水平还不够先进，有的药品纯度还是很低，对人的危害也很大。就如我们会选择贵的进口药而不会去买一大堆廉价的药品，那样性价比也不会高。现在越来越多的人选择进口药，因为我国的药品安全太让人担忧了！我们经常听到有人会到香港去购物，有更多的人是买一些药品和保健品。在香港的监督管理会比境内严格多了。可以说在那儿不用担心买到假药。 现在我们的药学专业应用还是不广泛，一些地方的药房和药店还是不规范。还有得人对药方面的知识还欠缺，容易受他人的影响。就如现在我国是乱用抗生素最多的国家，耐受菌种也越来越多，也许在不久的将来我们将无药可救。加强药品管理是对自身也是对社会及后代的贡献。中国的发展不平衡也是原因之一。例如偏远地区的药品缺少和落后，一些在我们认为再普通不过的药品多他们都是新奇的。他们更需要我们的关注，以及那些贫穷偏远的山区的人民。 加强药品管理从头开始。在制药厂的灭菌、除杂、原材料和消毒都是重点。加强药品的监督和抽检措施，将他人的生命放在首位。还有在一些地方宣传医药知识，纠正一些医盲的错误认识。只有管理部门的强制管理是不行的，我们需要共同的努力。在生产中最重要的是公认的责任心和良心。一个强大的企业是靠实力打拼出来的，而诚实守信是一个企业的灵魂。作为一个医学者更有责任和义务去履行医学的誓言。 1