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第五章 连锁遗传分析 性别决定系统 体细胞染色体数：2n 性细胞染色体数：n，但其中一条染色体与其相对的配子的同源染色体只有很短的一段区域是同源的，与性别决定有关，这条染色体称性染色体(sex chromosome)。其它的染色体称常染色体(autosome) 三个不同的性染色体系统分别为XX-XO、XX-XY、ZZ-ZW 具有两个相同性染色体的性别叫同配性别，带有不同性染色体的称异配性别 X-Y系统 所有哺乳动物(包括人类)，某些昆虫、鱼类、两栖类属于该系统 雌性为XX，雄性为XY。在这类型中，Y染色体起决定作用，不论X有几条，只要有一条Y就发育成雄性 人类男性是由Y染色体的存在与否决定的，不论有几个X染色体只要有Y染色体便是男性 果蝇是由X染色体的数目决定的，一个X染色体的是雄性，两个是雌性。如XXY在人类是男性而果蝇则是雌性 人类性别畸形 XXY个体 男性外貌，但睾丸不全、女性乳房、智能差、无生育能力。2n=47，多一条X，性染色体组成为XXY XO个体 女性外貌，但第二性症不良、智能差、无生育能力。2n=45，少一条X，性染色体组成为XO XYY个体 男性外貌，有生育能力，但智能稍差、具反社会行为(未定论)。2n=47，多一条Y，性染色体组成为XYY Z-W系统 某些鸟类、两栖类及一些昆虫。如家蚕 刚好与X-Y系统相反，ZZ为雄性，ZW为雌性 X-O系统 某些昆虫，如蝗虫，没有异型性染色体，由其性染色体数来决定性别 XX为雌性(2n=24)，XO为雄性(2n=23，少一条染色体) 配对区段和差别区段 性染色体可分为配对区段和差别区段 配对区段是同源的，差别区段上的基因在两条染色体之间是不同的 X染色体：155 Mb，1098个基因，70%与疾病有关(2005年3月) Y染色体：60 Mb，78个基因，特有基因SRY——触发睾丸形成(2003年6月)。仅5%长度与X染色体同源 其中54个为X和Y都有，位于拟常染色体区 人类的性比与此有关 第一性比：胎儿，男：女=120∶100，含Y染色体的精子比X更活跃 第二性比：婴儿，男：女=103~105∶100，低于胎儿，可能是含Y染色体的胚胎比X弱 第三性比：青年，男：女=1∶1 85岁以上老人，男：女=62∶100，可能是2条X染色体的女性生命力强于仅一条X染色体的男性 全国30个主要城市0~4岁人口性别比例排列 植物性别决定 多数为雌雄同株，不如动物明显 少数存在性别： X-Y系统：女娄菜、大麻、菠菜等，决定于Y染色体存在与否，无——雌，有——雄 ZW系统：银杏、一种草莓(Fragaria elatior) 环境决定性别 爬行类的温度依赖型性别决定(TSD) 鳄鱼、某些龟鳖类。碰到阴天就是公的，晒晒太阳，就是母的 绿蠵龟，孵化温度30℃，全是雌性，28 ℃，雄性比例大幅增加。因此，7月中旬到8月中旬期间孵化的稚龟，近100%是雌性；9月上旬以后，雄性稚龟数量才明显增加 性比不一定是1:1，促进生殖。鳄鱼10雌:1雄 对环境的过于依赖。恐龙灭绝的原因？ 位置控制 后螠(Bonellia viridis，一种海生蠕虫)雌虫10 cm大，雄虫只有1~3 mm，生活在雌虫子宫中 幼虫是中性的，落在海底成雌虫，但落在雌虫口吻处，进入口中，并游动到子宫，发育成雄虫，导致雌虫受精 遗传决定，环境仅仅影响基因的表达。机理逐渐有所阐明 公鸡下蛋、母鸡司晨——性转变 遗传原因 果蝇常染色体上的tra基因，纯合时，使二倍体正常雌蝇变为不育的雄蝇 性畸形——XXY睾丸退化症、XO卵巢退化症 雌雄嵌合体——果蝇腹环的雌雄嵌合体，这种嵌合体的腹环一半表现为雌性，另一半表现为雄性。这是由于 XX 型的受精卵第一次卵裂时，有一半卵裂球丢失了一条X染色体之故 环境原因 不论激素还是环境条件，只改变性别发育的方向，而不改变其性染色体组成 母鸡司晨：母鸡卵巢退化，促使精巢发育并分泌出雄性激素 “公鸡下蛋可能是环境因子作用下的性逆转” ，体内既有雄性生殖器官又有雌性生殖器官，只是一般会表现出一种，而当某些时候，被抑制的另一个器官被激发，从而显示另一种性别 早期发育时使用较多氮肥或缩短光照时间，可提高黄瓜的雌花数量 降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量 半合子与携带者 半合子(hemi-zygous) 差别区段上的基因只存在于一条染色体上，并不成对出现，这些基因称为半合子。如X-Y系统的雄性即为半合子 若隐性基因在不配对区，没有对应的显性等位基因存在，则表现致病特征 携带者(carrier) 同源染色体对的一条染色体上携带致病基因，但不表现的个体 人类伴性遗传(sex-linked inheritance) 性染色体上的基因所表现出的遗传模式。又称性连锁(sex linkage) 遗传特点是由性染色体遗传规律所决定