紫外—可见分光光度课件3_benke.ppt

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紫外—可见分光光度课件3_benke

波谱分析 结构分析方法 物理常数测定 波谱分析 紫外可见吸收谱 (Uv-vis spectra) 荧光磷光发射谱 红外吸收谱 (IR spectra) 拉曼谱 核磁共振谱 (NMR spectra) 顺磁共振谱 (ESR/EPR spectra) 质谱 (MS spectra) 元素分析 四谱简介 Uv-vis spectra 价电子和分子轨道上的电子在不同能级上的跃迁引起 应用: 定性 (鉴定共轭发色基团, 提供结构骨架及构象等) 定量 不足: 特征性不强, 无法确定官能团 四谱简介 IR spectra 由分子振动引起 (分子振动-转动光谱) 应用: 定性 (鉴定特征官能团和化学键的类型) 定量 应用范围广, 可靠性强 不足: 不能给出详细的结构信息 四谱简介 NMR spectra 定性 (可给出详细的结构及官能团信息) 定量 四谱简介 MS spectra 通过分子离子峰及各种碎片峰确定 分子结构 四谱简介 综合评价 灵敏度: MS Uv-visIR1H-NMR13C-NMR 信息量: NMRMSIR (Uv-vis) 难度: NMRMSIR (Uv-vis) 四谱简介 授课进度 Uv-vis spectra 1.5 weeks IR 2 weeks NMR 4 weeks MS 2.5 weeks 综合解析 1 weeks 第一章 紫外—可见吸收光谱 Uv-vis absorption spectra 研究物质在 紫外、可见光区 的分子吸收光谱 l: 10~200 ~ 400 ~ 800 nm 紫外区 远紫外 (真空紫外) *近紫外 *可见区 一. 基础知识 1. 原 理 价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁 有机化合物的吸收带 ???*、???*、n??*、n??*及 电荷迁移跃迁产生 基础知识 2. 测量设备 光源: 近紫外区 - 氢灯和氘灯 (160 ~ 375 nm) 可见区 - 钨灯和碘钨灯 (340 ~ 2500nm) △ E = h? ( h为普朗克常数) 单色器 参比池/样品池 石英和玻璃材料的选用 吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向 吸收池要挑选配对 检测器 记录器: A ~ l; T ~ l; e ~ l 基础知识 3. 谱带形状 较钝,是带状光谱, 不是线状光谱 在分子中,除了电子相对于原子核的运动外,还有核间相对位移引起的振动和转动。这三种运动能量都是量子化的,并对应有一定能级。 基础知识 - 谱带形状 基础知识 - 谱带形状 △ E电子? △ E振动? △ E转动 处在同一电子能级的分子,可能因其振动 能量不同,而处在不同的振动能级上 当分子处在同一电子能级和同一振动能级 时,它的能量还会因转动能量不同,而处 在不同的转动能级上 分

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