[高二理化生]伴性遗传.ppt

2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________， 她与正常男子结婚，生出病孩 的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答： （1）1号、2号的基因型分别是_ 、______。 (2）5号是纯合体的概率是_____________. （3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。 （4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。 （2）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 1.伴Y遗传： 如外耳道多毛症 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传： “父母正常生病女为常隐”。 B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” 如白化病等 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传： “父母患病女正常为常显”。 B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患” 如 多 指 等 如抗维生素D佝偻病 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： ①先确定基因位于常染色体还是性染色体； ②再区分显隐关系。 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 X染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 常染色体 隐性 显性 区分原则： 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性 遗传病，5号的致病基因是由 A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来 2、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 5 6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 1 2 3 4 5 X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4 0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出