饲料质检演示幻灯片.ppt

饲料质检 制作人：付永娟; 绝对偏差是指个别测定结果（xi）与多次测定测定结果的平均值（ ）之差：di=xi- 相对偏差是指各次绝对偏差在平均值中所占得百分率：dr=di/ *100 例如6.88、6.96的相对平均偏差=[6.88- （6.88+6.96）]/ （6.88+6.96）*100%=60% 2 2 平均偏差是指各次绝对偏差的绝对值的平均值 相对平均偏差是指平均偏差在平均值中所占得百分率 ;1. 打开仪器开关，仪器使用前应预热30分钟。 2. 转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。 3. 根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。 4.在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，再放参比（空白）溶液 ，其次放待测溶液（荡洗比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿 高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，粗糙面在内）。 5. 调T零 合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调0%”键，屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时，调T零完成。 6.调100%T/ OA(测空白） 拉动样品架拉杆使其进入光路 按下“调100%”键，屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”（A模式）。调100%T/ OA完成。 7.测量吸光度 在A模式下， 拉动样品架拉杆使其进入光路，读取测量数据。 ;调平衡 ：打开分析天平，把旋转转盘全部打开，如指针正好落在屏幕0点处，则为平衡。否，则转动天平底座下的调节杆。若偏差太大则转动螺丝。 称量：将称量瓶放到托盘上，打开瓶盖，放入样品，拉上玻璃挡板。估算样品的重量，依次调节指数盘。(当指针落在屏幕正数上面，继续调节直至指针落在负数上，在将指数盘调为上次落入正数上的数，将旋转扭调到最大。 读数：先读最底下的指数盘，再依次往上读，最后两位为指数盘上的小数。如12.3456; 1.加碱：首先将冷凝管放入锥形瓶液面以下，开始加碱（待溶液由蓝转黑在稍微加点后停止）。 2.蒸馏：关闭排污阀同时打开蒸馏按钮。 3.待锥形瓶到200刻度时，将冷凝管移出液面以上，再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗净冷凝管，移出锥形瓶。将冷凝管放入小瓶中。 4.关闭蒸馏按钮，打开排污阀。再装上下一个要蒸馏的消化瓶。;1.将洁净的称量瓶，在（105℃）烘箱内烘1h以上，在干燥器中冷却30min，称量记为m0。 2.在已知质量的称量瓶中称取两份平行试样，每份2g左右（含水分0.1g以上，样厚4mm以下），准确至0.0002，记为m1。 3.将盛有样品的称量瓶不盖盖，在105℃烘箱内烘3h以上，取出，盖好称量瓶，在干燥器中冷却30min称量，记为m2。 计算公式 W（H2O）=m1-m2 m1-m0 精密度：含水量在10%以上，允许相对偏差为1% 含水量在5%-10%，允许相对偏差为3% 含水量在5%以下时，允许相对偏差为5% ;1.将带盖坩埚洗净烘干后，放在烘箱中至恒重。称重为m0g。 2.在已知质量的坩埚中称取2g左右试样（灰分质量应在0.05g以上，不超过坩埚容量的一半），称量为m1。在电炉上低温碳化至无烟，再至无碳粒。 3.碳化后将坩埚移入高温炉中，于550℃下灼烧3h以上，冷却至200℃时，取出，在空气中冷却约1小时，放入干燥器中冷却30min，称量为m2。 计算公式：W（Ash）=m2-m0 m1-m0 精密度：灰分含量在5%以上时，允许相对偏差为1% 灰分含量在5%以下时，允许相对偏差为5% ;40%氢氧化钠溶液：40g的氢氧化钠（GB629)溶于100ml水中 2%硼酸溶液：2g硼酸(GB628)溶于100ml水中。 盐酸标准溶液(无水碳酸钠法标定） （1）0.1mol/L盐酸标准溶液：8.3ml盐酸（GB622.分析纯），注入 1000ml水中。 （2）标定：精密称取干燥至恒重的碳酸钠约0.15g，加水50ml溶解，加甲基红-溴甲酚绿10滴，用上述Hcl标准溶液滴定至由绿色变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续