专题有机化合物的命名.pptVIP

、 、 等只作为取代基出现在命名中。 ***对多原子基团，若游离价所在原子相同，则将它所连接其它原子排序，依次比较优先顺序，直到比较出它们的顺序为止。 * * 有机化合物的命名 专题 *普通命名法 *系统命名 *俗 名 *衍生物命名 有机化合物4700万种， 命名方法分为: 乙 胺 丁 烷 丁二烯 丙 酮 丙 酸 普通命名法 一 、 普通命名法 *主链碳数N+化合物类别名 主链碳数 N10 用天干表示 N11用数字表示 天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 数字：十一、十二、十三…… 普通命名法的规律： 不含支链的直链烃和官能团在链上的直链化合物,用正表示,书写时“正”可省去。 **用正、异、新、伯、仲、叔、季等 来表示某些特定的碳架异构。 正戊醇? 正庚醛 正丁酸 正 普通命名法 链烃及官能团位于另一链端的化合物，用异 表示。 凡末端具有 异 结构，且无其它支链的 异戊烷 异丁醇 异己醛 异丁酸 新戊烷 仅含5、6个碳原子的化合物，用新某某表示。 新戊醇 新 凡末端具 有结构， 普通命名法 ***用伯、仲、叔、季或一、二、三、四级表示分子中碳原子所处的状态。 伯(1。)碳原子：------- 仲(2。) 碳原子：------ 叔(3。) 碳原子：------- 季(4。)碳原子： ------- 对醇及卤代烃，依烃基及卤素所连碳原子的状态，分别称为伯 (1。)、仲(2。) 、叔(3。)醇及伯(1。) 、仲(2。) 、叔(3。)卤代烃。 仲某基 叔某基 普通命名法 仲丁醇 叔丁醇 仲丁基氯 叔丁基溴 注意：胺类化合物伯、仲、叔、季 指N上连有烃基的个数。 伯(1。)胺 仲(2。)胺 叔(3。)胺 季(4。)铵盐 或季铵碱 普通命名法 丁 胺 二乙胺 三乙胺 四丁基溴化胺 四丁基氢氧化胺 根据IUPAC命名原则考虑了普通命名法中的基本名称和汉字的特点制定的命名法则。 二、系统命名法 3-甲基-2-乙基-2-羟基戊酸 1．常见的取代基的名称 异丙基 异丁基 仲丁基 叔丁基 苯基 苄基 常见的二价基： 系统命名法 2、化合物母体名称的选择： 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体的名称，必须遵循顺序原则： 辈分由大到小顺序 **3、次序规则（sequence rule）P34 将原子或原子团按一定法则排列成序的规则。 在系统命名法中，取代基排列的先后次序、顺反构型的确定、手性化合物的构型等都是根据次序规则，按照一定的方法确定的。 系统命名法 * * 原子序数大的原子优先于原子序数小的 。 * * *对同位素元素，相对原子质量大的优先。 规则要点： * 原子或原子团、游离价所在的原子按原子序 数大小排列。 如：TDH 如：BrClOH 如： -CH2Cl -CH2F —CH2CH2CH(CH3)2 和 —CH2CH(CH3)2 请比较： —C(C,H,H) 系统命名法 C(C,H,H) C(C,C,H) —C(C,H,H) Cl F ****含多重键(双键或叁键)的基团，可认为是与两个或三个相同的原子相连。 练习: 找出优势基团 1. -OH、-NH2 2. -COOH、-OH 3. 正丁基、异丙基 4. 叔丁基、新戊基 选定母体化合物后，选择主碳链。 母体化合物是醇，主碳链应是包含羟基、烯键和炔键在内的含7碳原子的最长碳链。-NH2、-CH3作取代基。 系统命名法 4、母体化合物主碳链的选择 主碳链：包含母体主官能团及尽可能多的 其它官能团(取代基)的最长碳链。 *两条以上的最长碳链可供选择时， 应选择支链数目多的为主碳链。 含有 两条8个碳 原子的碳链可供 选择, 选支 链最多 为主链 5、主碳链碳原子的编号 要求主官能团所属碳原子或所连碳原子 的编号尽可能的小。 2,4-二甲基-3-氧代戊酸 （羧基碳编号为1） 仅含多取代基的烃类化合物，应从最靠取代基的一端开始编号，即最先遇到的取代基给予最小编号-----最低系列原则。 2、5、6、6-四甲基辛烷 1,6-二甲基-1-环己烯 2 6 3 1 5-氯-2-己炔 （氯仅作取代基） （构型）位次-数目+名称-位次-母体名称 母体官能团 取代基 不同取代基按次序规则从小 大； 相同取代基合并。 汉数字 阿拉伯数字 2,5,6,6-四甲基辛烷 6、命名的书写原则 2,3-二