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[初一数学]化学竞赛 第九章 羧酸衍生物
* 第九章 羧酸衍生物 1)命名 2)反应 (1)酰氯可以进行水解、醇解、氨解(常温下立即反应) 酰氯 (2)与格氏试剂反应 (3)还原反应 罗森蒙德(Rosenmund)还原法可将酰卤还原为醛。 酸酐 (1)水解、醇解、氨解(反应需稍加热) (2)柏琴(Perkin)反应 酸酐在羧酸钠催化下与醛作用,再脱水生成烯酸的反应称为柏琴(Perkin)反应。 羧 酸 酯 1.水解、醇解和氨解 2.与格氏试剂反应 3.还原反应 催化氢化、LiAlH4、Na + C2H5OH等还原剂,得到还原产物为两分子醇。 酯在金属(一般为钠)和非质子溶剂中发生醇酮缩合,生成酮醇 这是用二元酸酯合成大环化合物很好的方法 4.酯缩合反应 (1)有α-H的酯在强碱(一般是用乙醇钠)的作用下与另一分子酯发生缩合反应,失去一分子醇,生成β-羰基酯的反应叫做酯缩合反应,又称为克莱森(Claisen)缩合 (2)分子内酯缩合——狄克曼(Dieckmann)反应 缩合产物经酸性水解生成β-羰基酸,β-羰基酸受热易脱羧,最后产物是环酮。 狄克曼(Dieckmann)反应是合成五元和六元碳环的重要方法 酰 胺 1.水解 2.脱水反应 酰胺与铵盐和睛的关系如下: 3.霍夫曼(Hofmann)降级反应 七. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法 1、乙酰乙酸乙酯合成法 上述是乙酰乙酸乙酯在合成上的第一个用途:制备甲基酮。 过 程: 乙酰乙酸乙酯在合成上的第二个用途:制备1,3-二酮。 乙酰乙酸乙酯在合成上的第三个用途:制备1,4-二酮。 乙酰乙酸乙酯在合成上的第四个用途:制备酮酸。 总之:乙酰乙酸乙酯合成法可向合成的目标产物中提供 练习:以乙酸乙酯为原料合成下列化合物 解:1) 2) 3) 2. 丙二酸酯合成法 1). 合成一元羧酸 *
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