[化学]内审员资料.doc

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[化学]内审员资料

第一章??基本概念 1.1 质量审核(quality audit) 1.1.1 质量审核的定义 ●? ? ? ? 质量审核 (ISO 8402):确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统的、独立的检查。 ●? ? ? ? ISO 9000:2000中将质量审核改称为“审核”, 审核(audit)的定义为:为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的、并形成文件的过程。 ●? ? ? ? 审核准则(audit criteria):用作依据的一组方针、程序或要求。 1.1.2 质量审核目的 ●? ? ? ? 确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,其含义是确定质量活动和结果是否与预先策划(一组方针、程序或要求)相符合。 ●? ? ? ? 这些安排是否有效地实施,其含义为预先策划的内容能否被有效地执行; ●? ? ? ? 这些安排是否适合于达到预定目标,即策划的内容是否能够保证达到预定的目标; ●? ? ? ? 质量审核的目的主要有三个方面:策划与目标是否相适用,策划是否被有效地执行以及在执行过程和结果上是否符合策划。 注:质量审核的目的之一是评价是否需要采取纠正和纠正措施。审核不应与旨在解决过程控制或产品验收的“质量监督”和“检验(inspection)”相混淆。 1.1.3 有系统的检查 ●? ? ? ? 只有有系统策划和实施的质量体系才能系统的检查,因此被审核的质量体系必须是正规的、系统的,即形成了正式的质量体系文件系统; ●? ? ? ? 审核的活动必须是有组织、有计划、有系统进行的,是一种正式的活动; ●? ? ? ? 有系统的检查还体现在对被检查对象应进行系统、全面的检查,即包含有审核的三个目的。 1.1.4 独立的检查 ●? ? ? ? 质量审核不能导致将质量责任从受审核区域转移到审核员身上; ●? ? ? ? 审核员对审核结果的判断不应受到来自他人的干扰; ●? ? ? ? 审核员应进行客观地评价,不应受个人情绪、偏见、情感的影响。1.1.5 质量审核的对象 ●? ? ? ? 针对质量体系的审核,称之为“质量体系审核”; ●? ? ? ? 针对质量要素的审核,称之为“质量要素审核”; ●? ? ? ? 针对产品质量的审核,称之为“产品质量审核”(实验室的产品是指报告/证书或检测/校准的测量结果); ●? ? ? ? 针对质量过程的审核,称之为“质量过程审核”; ●? ? ? ? 针对服务的审核,称之为“服务质量审核”,等等。 1.1.6 实验室质量体系审核(以下简称审核)的分类 ●? ? ? ? 外部审核: ? ? ? ? 第二方审核:由用户或其代表对组织(实验室)所做的审核; ? ? ? ? 第三方审核:由与组织(实验室)和用户无直接关系的认可机构所做的审核。 ●? ? ? ? 内部审核:由组织的内部人员对组织进行的审核。 1.1.7实验室审核的特点 ●? ? ? ? 被审核的体系必须是正规的,正规的体系体现在: ? ? ? ? 按照质量体系标准(ISO/IEC 17025-1999)要求形成文件化的质量体系; ? ? ? ? 文件化的质量体系必须是适合实验室的特点的; ? ? ? ? 质量体系文件正在执行; ? ? ? ? 执行的结果有记录可证实。 ●? ? ? ? 审核是一项正式的活动,正式的活动体现在: ? ? ? ? 审核必须经策划,形成正式的文件规定,按规定的程序执行; ? ? ? ? 审核必须有明确的目的和明确的范围; ? ? ? ? 审核必须有正式的文件依据(如质量体系标准、法规、用户要求、内部管理有关规定等); ? ? ? ? 审核的结果应形成正式的文件和记录; ? ? ? ? 审核后须有正式的纠正措施、跟踪、验证活动; ●? ? ? ? 审核是一抽样的过程,受一定的局限,其表现为: ? ? ? ? 审核只能在某一时刻进行,不能审查所有过程; ? ? ? ? 审核只能涉及到重点区域和重点活动,不能面面具到; ? ? ? ? 审核只能随机抽样,所覆盖的只是要素的内容而不是要素实施的全部内容; ? ? ? ? 任何审核都不能证明质量体系的完美无缺。 1.2??质量审核员(quality auditor) 1.2.1??质量审核员的定义 ●? ? ? ? 质量审核员 (ISO 8402):经鉴定合格,从事质量审核的人员。 ●? ? ? ? ISO 9000:2000中审核员 (auditor)定义为:有能力实施审核的人员。 1.2.2??审核员的资格 ●? ? ? ? 从事审核工作的人员须具备一定的资格(如质量体系审核员、内审员、环境管理体系审核员等); ●? ? ? ? 审核员应经过专门培训并经考试/

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