2017年执业药师《西药学专业知识(一)》模拟的卷(二).docx

2017年执业药师《西药专业知识一》模拟卷(二)一、A型题（最佳选择题）共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1.头孢哌酮钠药物名称的命名属于（）A.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名2.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生的药是（）A.B.C.D.E.3.青霉素G在含乳酸钠的溶媒中输液时，其有效浓度下降，主要原因是（）A.pH改变B.直接反应C.盐析D.离子作用E.溶剂组成改变4.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍是产生沉淀，其原因是（）A.PH改变B.直接反应C.盐析D.离子作用E.溶剂组成改变5.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（）A.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D.药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小6.下列不符合药物代谢反应中的结合反应特点的是（）A.在酶催化下进行B.无须酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物7.对应异构体之间具有相反活性的是（）A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.盐酸美沙酮8.下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化的是（）A.氧化B.还原C.水解D.羟基化E.重排反应9.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶10.服用匹多莫德颗粒剂的适宜时间为（）A.餐前1hB.餐后1hC.餐中服用D.餐前2hE.餐前0.5h11.胶囊剂不检查的项目是（）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观12.下列哪项是片剂裂片的主要原因（）A.黏性力差B.崩解剂性能较差C.物料中细粉太多D.压缩压力不足E.片剂压力过大13.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（）A.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和表面疏水性14.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）A.等渗B.无菌C.澄明度D.有一定的pHE.无热原15.下列有关液体制剂的说法，错误的是（）A.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方便E.易霉变,需加人防腐剂16.为阳离子表面活性剂，可以适用于酸、中、碱性溶液的防腐剂是（）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚17.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是（）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理18.下列药物联用有协同增效作用的是（）A.甲氧苄啶与磺胺类药物B.阿托品与异烟肼C.葡萄糖溶液与卡那霉素D.格林注射液与间羟胺E.高锰酸钾与甘油19.在注射剂中药物的释放速度排序正确的表述是（）A.水溶液＞水混悬液＞油溶液＞0/W乳剂＞W/0乳剂 ＞油混悬液B.油溶液＞油混悬液＞水溶液＞0/W乳剂＞W/0乳剂＞水混悬液C.水溶液＞水混悬液＞0/W乳剂＞W/0乳剂＞油溶液＞油混悬液D.W/0乳剂＞0/W乳剂＞油溶液＞油混悬液＞水溶液＞水混悬液E.0/W乳剂＞W/0乳剂＞水溶液＞水混悬液＞油溶液＞油混悬液20.下列有关乳剂的特点的说法，错误的是（）A.液滴分散度很大，生物利用度不高B.可掩盖药物的不良臭味C.减少药物的刺激性及毒副作用D.可增加难溶性药物的溶解度E.可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性生成21.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂22.用于药品酸碱度检查所用的水为（）A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.蒸馏水D.去离子水E.纯化水再经蒸馏而制得的水23.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）A.丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性B.丙磺舒增强β-内酰胺酶活性C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过24.下列方法不能増加药物溶解度的是（）A.加入增溶剂B.加人助悬剂C.加人助溶剂D.制成盐类E.制成共晶25.下列关于环磷酸腺苷的说法，错误的是（）A.是体内非常重要的第二信使B.由三磷酸腺苷经腺苷酸环化酶作用后C.可被磷酸二酯酶水解D.激活蛋白激酶A,使细胞内蛋白酶磷酸化E.可使心脏抑制、增加神经兴奋性、腺体分泌增加26.下列不属于药物的作用靶点的是（）A.酶B.核酸C.离子通道D.循环系统E.受体27.下列有关粉雾剂的说法，错误的是（）A.无胃肠道降解作用B.无肝脏首过效应C.药物吸收迅速，给药后起效快D.起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E.顺行性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者28.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油