[医学]第10章第3节 结核病.ppt

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[医学]第10章第3节 结核病

教学大纲 目的要求 一、掌握小儿结核病的诊断 二、熟悉小儿结核病的治疗 三、了解小儿结核病的发病机理和流行病学 总论 General Intruduction 定义:结核病是由结核杆 菌引起的慢性传染病 病原体:为结核杆菌,属于分枝杆菌,具抗酸性需氧菌,革兰氏染色阳性,抗酸染色呈红色,对人致病主要为人型和牛型。 流行病学 Epidemiolog 1 传染源 活动性或未经治疗的结核病者,特别是痰涂片阳性者 2 传播途径 最常见的传播途径是呼吸道 3 易感人群 人群普遍易感,年龄越小,越易发病, 90%不发病,5%原发性,5%继发性;结核菌毒力,数量,机体抵抗力,遗传因素有关。 1、细胞介导的免疫反应 巨噬细胞(特异性抗原)提呈→辅助T淋巴细胞致敏→分泌IL-12 IFN-γα →激活单核细胞聚集、增殖、分化→释放氧化酶、消化酶、杀菌素→吞噬和杀灭结核杆菌 IFN-γ →CTL、CD8、NK →溶解巨噬细胞→消灭结核杆菌 免疫反应不足→经淋巴管扩散到淋巴结 发病机理 2、迟发型变态反应 是宿主对结核菌及其产物的超常免疫反应,亦由T细胞介导,以巨噬细胞为效应细胞。 变态反应强烈引起细胞坏死及干酪样改变。甚至形成空洞。 诊断 早期诊断 确定病灶 是否排菌 诊断 Diagnosis (一)病史及临床表现 (1)结核中毒症状:长期低热、轻咳、 盗汗、乏力、食欲减退、消瘦等 (2)结核病接触史 (3)卡介苗接种史 (4)发病前有无急性传染病史 (5)既往有无结核过敏表现 卡介苗 法国科学家卡尔梅特(Calmette)和介朗(Guérin)研制成功的疫苗。 两位科学家足足花了13年的时间,培育了第230代的结核杆菌,制成人工疫苗 接种后4-8周产生免疫力,免疫可维持3-4年。 (三)结核菌素试验 结核杆菌纯蛋白衍生物 (Protein purified devivative PPD) 1试验方法:皮内注射 0.1ml(5μ)PPD 。 左前臂掌侧面中、下1/3交界处皮内, 6-10mm皮丘,48-72小时后观测结果。 红晕及硬肿 纵横两者的平均直径 5mm 阴性 ≥5mm 阳性 (+) 10mm-19mm 中度阳性 (++) ≥20mm 强阳性 (+++) 有水疱、破溃 极强阳性 (++++) 2、临床意义 (1)阳性反应 ①接种卡介苗后 ②年长儿一般阳性反应无明显临床表现, 表示曾患过结核 ③婴幼儿未接种卡介苗者阳性反应 多表示体内有新的结核病灶 ④强阳性反应者示体内有活动性结核病 ⑤由阴性反应转为阳性反应,或强度由原来10mm增至10mm,且增幅6mm示新近有感染 (2)阴性反应 ①变态反应前期(初次感染后4-8W内) ②未感染过结核 ③假阴性反应 由于机体免疫功能低下或受抑 制所致 ④技术误差或所用结核菌素已失效 (3)接种卡介苗后阳性反应与自然感染阳性的主要区别: 颜色 质地 厚度 边缘 自然感染 深色 硬 厚 清 BCG 淡红 不硬 薄 不清 ? 15mm 强阳性 持续时间 自然感染 多见 多见 7-8天仍存 BCG 少见 少见 2-3天消失 ? (四) 实验室检查 1 结核菌检查:从痰、胃液、脑脊液、浆膜腔液中找到结核杆菌是确诊手段 痰涂片 清晨空腹胃液 培养 非典型分支杆菌 L型菌 2 免疫学诊断及分子生物学诊断 1 酶联免疫吸附试验(ELISA) 2 聚合酶链式反应(PCR) 3 结核杆菌早期分泌性目标抗原(ESAT) 4 定量特异的干扰素检测 3 血沉 多增快 ,血沉升高提示活动性结核 (五)影像学检查 1 X线检查 X-Ray Examination 2 胸部CT Chest CT Scanning 3 磁共振影像(MRI) 周围淋巴结穿刺或活组织检查 纤维支气管镜 治疗 (一)一般治疗: 营养、休息、环境、填报、定期复诊 (二)抗结核治疗

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